2-Biphenyl-3-yl-ethylamine | 802593-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Biphenyl-3-yl-ethylamine
• 英文别名: 2-(3-Phenylphenyl)ethan-1-amine；2-(3-phenylphenyl)ethanamine
• CAS: 802593-25-5
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• mdl: MFCD08448750
• 分子量: 197.28
• InChiKey: IZSWCUFTYSKCIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-Biphenyl-3-yl-ethylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Improved Cell-Potent and Selective Peptidomimetic Inhibitors of Protein N-Terminal Methyltransferase 1

  摘要：

  蛋白N-端甲基转移酶1（NTMT1）识别一种独特的N-端X-P-K/R基序（X代表除D/E外的任何氨基酸），并向其底物的N-端区域转移1-3个甲基基团。在NTMT1与先前报道的肽类类似物抑制剂DC113的共晶结构的指导下，我们设计并合成了一系列新的肽类类似物抑制剂。通过对DC113的重点优化，我们发现了一种新的细胞有效的肽类类似物抑制剂GD562（IC50 = 0.93±0.04 µM）。GD562在人类结肠癌HCT116细胞中表现出改善的调节染色体凝聚1和致癌蛋白SET的细胞N-端甲基化水平抑制作用，其IC50值约为50 µM。值得注意的是，与先前报道的细胞有效抑制剂DC541相比，GD562对SET蛋白的抑制活性增加了6倍以上。此外，GD562还表现出对几种其他甲基转移酶超过100倍的NTMT1选择性。因此，本研究提供了一种有价值的探针，用于研究NTMT1的生物学功能。

  DOI：

  10.3390/molecules27041381
• 作为产物：
  描述：

  2-([1,1-联苯]-3-基)乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫脲 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Biphenyl-3-yl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  2-（3-联苯基）乙胺：潜在的心血管药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600580809

文献信息

• [EN] ACYLGUANIDINES AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ACYLGUANIDINES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHAN HYDROXYLASE
  申请人：KAROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015089137A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention is directed to acylguanidines which are inhibitors of tryptophan hydroxylase (TPH), particularly isoform 1 (TPHl), that are useful in the treatment of diseases or disorders associated with peripheral serotonin including, for example, gastrointestinal, cardiovascular, pulmonary, inflammatory, metabolic, and low bone mass diseases, as well as serotonin syndrome, and cancer.

  本发明涉及酰基胍，它们是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是isoform 1（TPHl），在治疗与外周血清素有关的疾病或紊乱方面具有用处，例如胃肠道、心血管、肺部、炎症、代谢和骨量低等疾病，以及血清素综合征和癌症。
• Antipruritics
  申请人：Yasui Kiyoshi

  公开号：US20050101590A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  It is intended to provide antipruritics (drugs to control itching, antiitch agents and drugs to stop itching). It is found out that a compound having an agonistic activity to the cannabinoid receptor shows an antipruritics effect.

  这意味着它旨在提供止痒药（用于控制瘙痒的药物，抗瘙痒剂和止痒药）。研究发现，具有激动性作用的大麻素受体的化合物具有止痒效果。
• 2-Imino-1,3-thiazine derivatives
  申请人：Hanasaki Koji

  公开号：US20050124617A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to 2-imino-1,3-thiazine derivatives, in specific, 2-imino-1,3-thiazine derivatives having a selective antagonistic activity or agonistic activity to a cannabinoid type 2 receptor and their pharmaceutical use.

  本发明涉及2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物，具体地说，涉及具有针对大麻素2型受体的选择性拮抗活性或激动活性的2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物及其药物用途。
• Medicinal composition containing 1,3-thiazine derivative
  申请人：——

  公开号：US20040116326A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  A compound of the formula (I) having a binding activity to the cannabinoid type 2 receptor: 1 wherein R 1 is optionally substituted heterocyclic group or the like; R 2 and R 2 each is independently hydrogen or the like; m is an integer of 0 to 2; A is optionally substituted aromatic carbocyclic group or the like.

  化合物式（I）的一个复合物，具有与大麻素2型受体的结合活性：其中R1是可选择的取代杂环基团或类似物；R2和R2各自独立地为氢或类似物；m是0到2的整数；A是可选择的取代芳香族碳环基团或类似物。
• 2-imino-1,3-thiazine derivatives
  申请人：Hanasaki Koji

  公开号：US20070088020A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to 2-imino-1,3-thiazine derivatives, in specific, 2-imino-1,3-thiazine derivatives having a selective antagonistic activity or agonistic activity to a cannabinoid type 2 receptor and their pharmaceutical use.

  本发明涉及2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物，具体地说，涉及具有选择性拮抗或激动大麻素类型2受体活性的2-亚氨基-1,3-噻嗪衍生物及其药物用途。