1-Fluoro-1-fluoromethyl-2,2-dimethyl-cyclopropane | 5511-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-Fluoro-1-fluoromethyl-2,2-dimethyl-cyclopropane
• 英文别名: 1-Fluoro-1-(fluoromethyl)-2,2-dimethylcyclopropane
• CAS: 5511-39-7
• 化学式: C₆H₁₀F₂
• 分子量: 120.142
• InChiKey: OANKYCDICLXPMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,1,2-trifluoro ethyl) trifluoro silane 、 异丁烯 生成 1-Fluoro-1-fluoromethyl-2,2-dimethyl-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  碳化学。第四部分 三氟（聚氟乙基）硅烷，三氯（聚氟乙基）硅烷和三氯（三氯甲基）硅烷热解中的碳中间体

  摘要：

  硅烷CH 2 F·CF 2 ·SiF 3和CFCl 2 ·CF 2 ·SiF 3在140℃通过α消除四氟化硅而发生热分解，得到重排为烯烃的卡宾；在前一种情况下，卡宾已被异丁烯捕获。同样，在250–260°C的温度下，三氯（三氯甲基）硅烷和环己烯的混合物会热解，从而通过二氯卡宾的中间体生成7,7-二氯正烷。硅烷CH 2 F·CF 2 ·SiCl 3和CHF 2 ·CF 2 SiCl 3的热分解在每种情况下，在225℃下，得到氯氟硅烷和三种烯烃的混合物，其中两种含有氯。不含氯的烯烃是通过三氯氟硅烷的α消除反应和重整生成的卡宾而形成的。含氯烯烃的形成涉及将硅上的氯交换为α-碳原子上的氟，从而得到重排的硅烷R·CFCl·SiCl 2 F和R·CCl 2 ·SiClF 2（R = CH 2 F或CHF 2），然后分别通过α消除二氯二氟硅烷和β消除氯三氟硅烷进行分解。

  DOI：

  10.1039/dt9740002509