P,P,P-triphenyl-N-phosphine imide | 53120-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P,P,P-triphenyl-N-phosphine imide
• 英文别名: N-(3-trifluoromethyl-phenylimino)-triphenyl-phosphorane；Benzenamine, 3-(trifluoromethyl)-N-(triphenylphosphoranylidene)-；triphenyl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]imino-λ5-phosphane
• CAS: 53120-48-2
• 化学式: C₂₅H₁₉F₃NP
• mdl: MFCD03855892
• 分子量: 421.402
• InChiKey: ABGIIVDTVYFQMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P,P,P-triphenyl-N-phosphine imide 、 5-苯基呋喃-2,3-二酮 以 甲苯 为溶剂， 以32%的产率得到5-phenyl-2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]imino}furan-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  亚氨基呋喃化学：XII。1 2-（芳基）呋喃-3（2 H）-one的合成及其与胺的反应

  摘要：

  2-（芳基亚氨基）-5-（杂）arylfuran-3（2 ħ） -酮通过5-（杂）arylfuran -2,3-二酮与反应合成ñ - （三苯基-λ 5 -phosphanylidene）苯胺，并通过氨解反应得到N-芳基-4-氨基-4-（杂）芳基-2-氧代丁-3-烯酰胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428016060154
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 、 三苯基膦 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 P,P,P-triphenyl-N-phosphine imide
  参考文献：
  名称：

  乙酸铜（II）/氧介导的亲核加成和分子内CH活化/ CN或CC键形成：苯并咪唑或喹唑啉的一锅法合成

  摘要：

  使用乙酸铜（II）/氧[Cu（OAc）2 / O 2）通过加成/分子内CH键活化/ CN或CC键形成反应将二芳基碳二亚胺或苄基苯基碳二亚胺转化为1,2-二取代的苯并咪唑或1,2-取代的喹唑啉以一锅级联程序在100°C下作为氧化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000469

文献信息

• Fetyukhin, V. N.; Voek, M. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 8, p. 1586 - 1589
  作者：Fetyukhin, V. N.、Voek, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• Vovk, M. V.; Dorokhov, V. I.; Samarai, L. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 8, p. 1603 - 1604
  作者：Vovk, M. V.、Dorokhov, V. I.、Samarai, L. I.

  DOI：——

  日期：——
• FETYUXIN, V. N.;VOVK, M. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 8, 1763-1767
  作者：FETYUXIN, V. N.、VOVK, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• BOBK M. V.; DOROXOV V. I.; SAMARAJ L. I., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 8, 1784-1785
  作者：BOBK M. V.、 DOROXOV V. I.、 SAMARAJ L. I.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of iminofurans: XII.1 Synthesis of 2-(arylimino)furan-3(2H)-ones and their reaction with amines
  作者：E. R. Nasibullina、A. N. Vasyanin、S. N. Shurov、A. E. Rubtsov

  DOI：10.1134/s1070428016060154

  日期：2016.6

  2-(Arylimino)-5-(het)arylfuran-3(2H)-ones were synthesized by reaction of 5-(het)arylfuran-2,3-diones with N-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)anilines, and their aminolysis afforded N-aryl-4-amino-4-(het)aryl-2-oxobut-3-enamides.

  2-（芳基亚氨基）-5-（杂）arylfuran-3（2 ħ） -酮通过5-（杂）arylfuran -2,3-二酮与反应合成ñ - （三苯基-λ 5 -phosphanylidene）苯胺，并通过氨解反应得到N-芳基-4-氨基-4-（杂）芳基-2-氧代丁-3-烯酰胺。