(Z)-2-p-Chlorphenacyliden-5-p-chlorphenyl-3(2H)-furanan | 149281-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-p-Chlorphenacyliden-5-p-chlorphenyl-3(2H)-furanan
• 英文别名: (2Z)-5-(4-chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethylidene]furan-3-one
• CAS: 149281-72-1
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₂O₃
• 分子量: 345.182
• InChiKey: LAHISJXGABGIKG-NVMNQCDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-p-Chlorphenacyliden-5-p-chlorphenyl-3(2H)-furanan 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,6-bis(4-chlorophenyl)-1,3,4,6-hexanetetraone
  参考文献：
  名称：

  3（2 H）呋喃酮衍生物。1,3,4,6-四酮系列中的环链互变异构†

  摘要：

  在1,3,4,6-四酮系列环链的互变异构平衡1已经被检查和链形式的标识2和羟基呋喃酮3已经从完成1个H-NMR谱; 两者的相对贡献取决于结构以及溶剂。描述了涉及环状互变异构体3的1到3（2 H）呋喃酮4和5的转化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160301
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)呋喃-2,3-二酮 、 4-chlorobenzoylmethylenetriphenylphosphorane 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到(Z)-2-p-Chlorphenacyliden-5-p-chlorphenyl-3(2H)-furanan
  参考文献：
  名称：

  Kozminykh; Igidov; Kozminykh, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 2, p. 99 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of 2-methylene-2,3-dihydro-3-furanones
  作者：E. N. Kozminykh、N. M. Igidov、G. A. Shavkunova、V. O. Kozminykh

  DOI：10.1007/bf02495929

  日期：1997.7

  2-p-Chlorobenzoylmethylene-5-phenyl-2,3-dihydro-3-furanone reacts with arylamines or N-arylideneamines to form the products of ring opening, 1,6-diaryl-1-arylamino-4-hydroxy-1,4-hexadiene-3,6-diones. The reaction of 5-aryl-2-p-chlorobenzoylmethylene-2,3-dihydro-3-furanones with o-aminophenol afforded 3-p-chlorobenzoylmethylene-3,4-dihydro-2H-benzo[b]-1,4-oxazin-2-one. Nucleophilic attack of amines is directed either to electrophilic centers at the C(5) and C(2) atoms or to the carbonyl group of the 2-phenacylidene substituent of the 3-oxofuran ring.
• Kozminykh; Igidov; Kozminykh, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 2, p. 99 - 106
  作者：Kozminykh、Igidov、Kozminykh、Aliev

  DOI：——

  日期：——
• 3(2<i>H</i>)Furanone derivatives. Ring-chain tautomerism in the 1,3,4,6-tetraketone series
  作者：M. Poje、K. Balenovic

  DOI：10.1002/jhet.5570160301

  日期：1979.4

  Ring-chain tautomeric equilibria in the 1,3,4,6-tetraketone series 1 have been examined and the identification of the chain-form 2 and hydroxyfuranone 3 has been accomplished from 1H-nmr spectra; the relative contribution of the two depends on the structure and also on the solvent. Conversions of 1 into 3(2H)furanones 4 and 5 involving the cyclic tautomer 3 are described.

  在1,3,4,6-四酮系列环链的互变异构平衡1已经被检查和链形式的标识2和羟基呋喃酮3已经从完成1个H-NMR谱; 两者的相对贡献取决于结构以及溶剂。描述了涉及环状互变异构体3的1到3（2 H）呋喃酮4和5的转化。