N-Phenyl-1,3,5-trimethylpyrazole-4-carboxamide | 61747-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phenyl-1,3,5-trimethylpyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 1,2,5-trimethyl-4-(N-phenylcarbamoyl)pyrazole；1,3,5-trimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid anilide；1,3,5-Trimethyl-1H-pyrazol-4-carbonsaeure-anilid；1,3,5-Trimethyl-N-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide；1,3,5-trimethyl-N-phenylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 61747-84-0
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: PVAREJDJSSOKCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异噁唑-4-甲酰氯 在 镍 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-Phenyl-1,3,5-trimethylpyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  异恶唑向吡唑的直接转化：更新和改进

  摘要：

  通过在环境温度下在氢化催化剂例如阮内镍的存在下用肼在甲醇中处理，将具有烷基或氨基甲酰基的异恶唑高产率地转化成相应的吡唑。为了合成N-取代的吡唑，需要将异恶唑氢解，然后用取代的肼处理。3（5）-芳基或酰基酰胺基取代的异恶唑不太适合这种转化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.046