2-(2-hydroxyphenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole | 83431-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxyphenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[5-(4-Nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol
• CAS: 83431-80-5
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₄
• 分子量: 283.243
• InChiKey: SQYDLQWSDHXLIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-261 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  503.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)(piperidin-1-yl)methanethione 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 2-(2-hydroxyphenyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Santus, Maria, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 179 - 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Some Heterocyclic Compounds from Salicylic Acid Hydrazide
  作者：E. M. Sarshira、N. M. Hamada、Y. M. Moghazi、M. M. Abdelrahman

  DOI：10.1002/jhet.2516

  日期：2016.11

  example, cyclization of hydrazide hydrazone 3 derived from 2‐hydroxybenzohydrazide 2 with acetic anhydride or concentrated sulfuric acid gave 1,3,4‐oxadiazole derivatives 4–5. On the other hand, direct cyclization of 2‐hydroxy benzohydrazide 2 with one carbon cyclizing agent gave a new derivative of 1,3,4‐oxadiazole 7, 8, 9, 10, 11. Heating of hydrazide hydrazone 3 with thioglycolic acid in pyridine gave

  从2-羟基苯甲酰肼开始制备了各种杂环化合物；例如，酰肼腙环化3由2- hydroxybenzohydrazide衍生2用乙酸酐或浓硫酸，得到1,3,4-恶二唑衍生物4 - 5。在另一方面，2-羟基苯甲酰肼的环化直接2与一个碳环化剂得到的1,3,4-恶二唑的新衍生7，8，9，10，11。用吡啶中的巯基乙酸对酰肼3进行加热，得到噻唑烷酮12。当2-羟基苯甲酰肼2与脂肪族羧酸（例如甲酸或乙酸）反应时，得到相应的N-甲酰基或N-乙酰基衍生物6。随后在吡啶中使用五硫化二磷对6进行环化，得到1,3,4-噻二唑13。2-羟基苯并肼与乙酰乙酸乙酯的环化反应得到吡唑啉酮衍生物14。最后，当在35％HCl中用硫氰酸铵处理酰肼2的乙醇溶液时，得到硫代氨基脲15。后续治疗15用浓硫酸或10％氢氧化钠溶液分别制得5-氨基-1,3,4-噻二唑16和1,2,4-三唑17。使用1 H NMR，IR光谱和元素分析确认了所有
• Tandon; Doval; Shanker, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 5, p. 388 - 389
  作者：Tandon、Doval、Shanker、Sinha

  DOI：——

  日期：——
• TANDON, S. K.;DOVAL, D. C.;SHANKER, K.;SINHA, J. N., PHARMAZIE, 1982, 37, N 5, 388-389
  作者：TANDON, S. K.、DOVAL, D. C.、SHANKER, K.、SINHA, J. N.

  DOI：——

  日期：——
• SANTUS, MARIA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 179-182
  作者：SANTUS, MARIA

  DOI：——

  日期：——
• Santus, Maria, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 179 - 182
  作者：Santus, Maria

  DOI：——

  日期：——