| 79985-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 79985-26-5；80009-86-5
• 化学式: C₃₅H₂₇NO₃S
• 分子量: 541.67
• InChiKey: JEENRGDPLZQOFC-IMKBVMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,3-diphenyl-2-cyclopropenylidene)-2,4-pentanedione 、 2-Bromo-N-(4-chlorophenyl)-2-phenylethen-1-imine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到1-[(2R,6S,9R)-8-benzoyl-4-methyl-6,7-diphenyl-5-oxa-10-thia-1-azatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-3,7,11,13,15-pentaen-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑-苯甲酰化物与亚甲基环丙烯的新反应

  摘要：

  苯并噻唑鎓 N-苯甲酰化物与在 4-位具有酰基的亚甲基环丙烯反应得到 3a,11a-二氢-5aH-呋喃[3',2':2,3]吡啶并[6,1-b]苯并噻唑衍生物中间体 3-丁二烯基苯并噻唑甜菜碱。叶立德与在 THF 中的 4-位带有两个氰基的亚甲基环丙烯反应得到环丁烷和苯并噻唑，而在乙醇中的反应中得到 3-丁二烯基-2-乙氧基苯并噻唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1199