(E)‐N‐(2,6‐diisopropylphenyl)benzimidoyl chloride | 791811-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)‐N‐(2,6‐diisopropylphenyl)benzimidoyl chloride
• 英文别名: (E)-N-(2,6-diisopropylphenyl)benzimidoyl chloride；N-(2,6-diisopropylphenyl)benziminoyl chloride
• CAS: 791811-40-0
• 化学式: C₁₉H₂₂ClN
• 分子量: 299.843
• InChiKey: FQRZDSKPENEPJC-XUTLUUPISA-N

物化性质

• 沸点：
  407.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)‐N‐(2,6‐diisopropylphenyl)benzimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 C₃₄H₅₂N₃Si₂Y
  参考文献：
  名称：

  稀土金属配合物含有吡啶基官能化脒基配体，用于 1,3-共轭二烯的高度反式 1,4-选择性活性（共）聚合

  摘要：

  合成了带有吡啶基功能化脒配体的稀土金属配合物，经硼酸盐活化后，所有这些配合物均表现出高催化活性，可用于异戊二烯和月桂烯的活性聚合生成反式-1,4聚合物（≤96.8% for聚异戊二烯，聚月桂烯≤94.8%）。观察到金属依赖性效应，具有较小中心离子的钪配合物提供了具有最高反式-1,4-规则性的聚合物。此外，3-Sc /[PhMe 2 NH][B(C 6 F 5 ) 4] 二元体系还促进了异戊二烯和ε-己内酯的嵌段共聚，提供了由具有反式-1,4-微结构的非极性聚异戊二烯嵌段和极性聚(ε-己内酯)嵌段组成的共聚物。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00557
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)benzamide 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(E)‐N‐(2,6‐diisopropylphenyl)benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  具有五环螯合亚氨基卡宾配体的新型Pd（II）和Pt（II）配合物的合成与表征

  摘要：

  新型的N-亚氨基  咪唑鎓盐作为亚氨基取代的N-杂环卡宾配体系统的前体，具有形成5-环螯合物的潜力。的反应3-ME-1- [C（C 6 H 5）N（2,6-iPr2C6H3）] C3H3N2 +氯离子（3 ;（C-N）H +氯- ）有Ag 2个ö通向银卡宾络合物（ C–N）AgCl 4。的晶体学分析4揭示了一个单体（卡宾）的AgCl部分与一个κ 1 - （C）键合的配体iminoylcarbene，与NMR和IR光谱数据一致。选自Ag卡宾转移到的Pd时的反应发生4与（COD）的PdCl 2，导致κ 2-（C，N）亚氨基卡宾络合物（C–N）PdCl 2（5）。从卡宾转移4到的Pt发生有Pt 2我4（μ-SMe的2）2，得到（C-N）PTME 2（6），其特征在于通过X射线晶体学。单体Pt络合物包含具有κ5环螯合物2 - （C，N）键合的配体iminoylcarbene。在PT-ME键长6几乎相同（2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.08.008

文献信息

• Synthesis, structural investigations and ethylene polymerization of titanium complexes with tripodal oxazoline ligands
  作者：Muhammad Hafeez、Sonja Lippert、Tobias Bauer、Winfried P. Kretschmer

  DOI：10.1007/s13738-014-0558-8

  日期：2015.6

  A series of tripodal nitrogen containing ligands including amidine and aminopyridines with extra oxazoline functionality were synthesized. The corresponding titanium complexes bearing such ligands were synthesized by diethylamine elimination route. Diethylamidotitanium trichloride [Et2NTiCl3] reacts with the functionalized anilines, 2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-N-(2-fluorophenyl)-aniline (FOxH) and 2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-N-(2-methoxyphenyl)aniline (MeOOxH), the amidine(E)-N’-(2,6-diisopropylphenyl)-N-(2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)benzimidamide ( Am OxH), and the aminopyridines N-(2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro oxazol-2-yl)phenyl)-6-(piperidin-1-yl)pyridin-2-amine (ApOxH) and N-(2-(4,4- dimethyl- 4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)-6-(2,4,6-triisopropyl phenyl)pyridin-2-amine (Ap*OxH), under diethylamine elimination to form the corresponding titanium trichlorides [FOxTiCl3], [MeOOxTiCl3], [AmOxTiCl3], [ApOxTiCl3] and [Ap*OxTiCl3] in excellent yields. These compounds were characterized by spectroscopic methods, and X-ray crystal structure analysis (selected complexes). Furthermore, their behavior in ethylene polymerization was explored. The complexes show moderate activity towards ethylene if activated with MAO. The observed PEs were analyzed by HT-GPC and were found to be of low molecular weight for the amidinate AmOxTiCl3 but of very high one (Mp up to 3.5 million g/mol) for the aminopyridinate Ap*OxTiCl3 titanium complex.

  合成了一系列包含氮的三足配体，包括具有额外氧杂环功能的氨基脲和氨基吡啶。通过二乙胺消除法合成了承载这些配体的相应钛络合物。二乙基氨基钛三氯化物 [Et2NTiCl3] 与功能化的苯胺反应，包括 2-(4,4-二甲基-4,5-氢氧杂烷-2-基)-N-(2-氟苯基)-苯胺（FOxH）和 2-(4,4-二甲基-4,5-氢氧杂烷-2-基)-N-(2-甲氧苯基)苯胺（MeOOxH）、氨基脲 (E)-N’-(2,6-二异丙基苯基)-N-(2-(4,4-二甲基-4,5-氢氧杂烷-2-基)苯基)苯并咪唑脲（Am OxH），以及氨基吡啶 N-(2-(4,4-二甲基-4,5-氢氧杂烷-2-基)苯基)-6-(哌啶-1-基)吡啶-2-胺（ApOxH）和 N-(2-(4,4-二甲基-4,5-氢氧杂烷-2-基)苯基)-6-(2,4,6-三异丙基苯基)吡啶-2-胺（Ap*OxH），在二乙胺消除的条件下，形成了相应的钛三氯化物 [FOxTiCl3]、[MeOOxTiCl3]、[AmOxTiCl3]、[ApOxTiCl3] 和 [Ap*OxTiCl3]，且产率甚高。通过光谱方法以及 X 射线晶体结构分析（选定络合物）对这些化合物进行了表征。此外，还探讨了它们在乙烯聚合中的行为。如果用 MAO 激活，这些配合物对乙烯显示出中等活性。观察到的聚合物通过 HT-GPC 分析，氨基脲 AmOxTiCl3 的分子量较低，而氨基吡啶钛络合物 Ap*OxTiCl3 的分子量则非常高（Mp 高达 350 万 g/mol）。
• Coordination chemistry to palladium(II) of pyridylbenzamidine ligands and the related reactivity with ethylene
  作者：Andrea Tognon、Vera Rosar、Nicola Demitri、Tiziano Montini、Fulvia Felluga、Barbara Milani

  DOI：10.1016/j.ica.2015.01.049

  日期：2015.5

  characterization of the free ligands points out the presence of dynamic phenomena in solution, due to the interconversion of several possible isomers, including tautomers. The coordination chemistry to Pd(II) is studied using both [Pd(cod)(CH3)Cl] and [Pd(cod)(CH3)(CH3CN)][PF6] as metal precursor. Depending on the palladium precursor and on the pyridylbenzamidine, different coordination compounds are obtained, demonstrating

  摘要详细研究了三种吡啶基苯甲m（NN'）对钯的配位化学。所研究的吡啶基苯甲are的特点是在unit单元的偶氮甲氮氮原子上有庞大的2,6-二异丙基苯基取代基，在氨基原子上的取代基不同，后者带有2-吡啶基或6-甲基-2-吡啶基基团，或在一个情况下被甲基取代的桥连N原子，导致本文首次报道的分子。由于几种可能的异构体（包括互变异构体）的相互转化，游离配体的准确NMR表征指出了溶液中存在动态现象。使用[Pd（cod）（CH3）Cl]和[Pd（cod）（ ）（ CN）] [PF6]作为金属前体，研究了对Pd（II）的配位化学。取决于钯前体和吡啶基苯甲,，可获得不同的配位化合物，表明这些分子既具有单配体也具有二齿配体的能力。对于在桥连的N原子上被甲基取代的吡啶基苯甲m，观察到异丙基之一的C–H活化形成六元的Palladacycle和甲烷。分离出的络合物均未产生用于乙烯均聚或用于乙烯/丙烯酸甲酯共
• Quest for Efficient Catalysts based on Zinc<i>tert</i>-Butyl Peroxides for Asymmetric Epoxidation of Enones:<i>C₂</i>-<i>vs C₁</i>-Symmetric Auxiliaries
  作者：Abdul Raheem Keeri、Iwona Justyniak、Janusz Jurczak、Janusz Lewiński

  DOI：10.1002/adsc.201500764

  日期：2016.3.17

  Zinc tert‐butyl peroxide‐based catalysts for the asymmetric epoxidation of enones using tert‐butyl hydroperoxide as an oxidant have been developed. A comparative study of chiral monoanioninc N,N′‐bidentate ligands, C2‐symmetric bisoxazolinates and C1‐symmetric enaminooxazolinates, revealed excellent performance of C1‐symmetric auxiliary ligands on catalytic asymmetric epoxidation of enones (up to 96%

  已开发出使用叔丁基过氧化氢作为氧化剂的，基于叔丁基过氧化锌的烯类不对称环氧化催化剂。对手性单负离子N，N'双齿配体，C 2对称双恶唑啉酸酯和C 1对称烯氨基恶唑啉酸酯的比较研究表明，C 1对称辅助配体在烯酮的催化不对称环氧化方面具有出色的性能（产率高达96％，91）。 ％ee）。
• [1,2]‐Rearrangement of Imino‐ <i>N</i> ‐heterocyclic Carbenes − Synthesis and Structures of Chelating Iminoimidazole Pd and Ni Complexes
  作者：Georg Steiner、Alexander Krajete、Holger Kopacka、Karl‐Hans Ongania、Klaus Wurst、Peter Preishuber‐Pflügl、Benno Bildstein

  DOI：10.1002/ejic.200400070

  日期：2004.7

  of the N-iminoyl group from the nitrogen to the former carbene carbon with the formation of 2-iminoyl(benz)imidazoles. These rearranged compounds are new [N,N] ligand systems, which can also be synthesized by aluminum-assisted condensation of anilines with the corresponding 2-acylimidazoles. Palladium and nickel [N,N] complexes have been prepared, characterized by single-crystal X-ray analysis, and

  具有 N-亚氨酰基和 N'-烷基的咪唑鎓盐和苯并咪唑鎓盐是新型双齿 [N,C] 配体的潜在前体，这些配体可作为新型导向配体用于其金属配合物在均相催化中的应用。这些唑盐与氢化钾的去质子化确实发生了，但是，最初形成的亚氨基-N-杂环卡宾在 N-亚氨基从氮迁移到前卡宾碳的情况下自发重排，形成 2-亚氨基（苯并)咪唑类。这些重排化合物是新的 [N,N] 配体系统，也可以通过苯胺与相应的 2-酰基咪唑的铝辅助缩合来合成。制备了钯和镍的[N,N]配合物，通过单晶X射线分析表征，并简要评估了它们在乙烯聚合和 Suzuki 交叉偶联反应中的催化性能。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Synthesis of 4(3H)quinazolinimines by reaction of (E)-N-(aryl)-acetimidoyl or -benzimidoyl chloride with amines
  作者：Celso Quintero、Mauricio Valderrama、Alexandra Becerra、Constantin G. Daniliuc、Rene S. Rojas

  DOI：10.1039/c5ob00444f

  日期：——

  An efficient one-step method to access 4(3H)quinazolinimines by reaction of phenylchloroimines with 2-aminobenzonitrile is described. The reaction of (E)-N-(2-cyanophenyl)benzimidoyl chloride with substituted anilines that yields a number of their corresponding C2, N3-substituted quinazoliniminium chlorides or neutral products is also reported. These methods provide direct and flexible access to diverse

  描述了一种有效的一步法，通过苯氯亚胺与2-氨基苄腈的反应来获得4（3 H）喹唑啉亚胺。还报道了（E）-N-（2-氰基苯基）苯甲酰亚胺基氯与取代的苯胺的反应，其产生许多相应的C 2，N 3取代的喹唑啉亚胺氯化物或中性产物。这些方法提供了直接和灵活的途径，以获取在C2，N3位取代的各种取代的亚氨基喹唑啉。所有新化合物均经过充分表征，并给出了六个具有单晶X射线结构的示例。