dimethyl 5-benzoyl-4-methylthio-10aH-pyrido[1,2-d][1,4]thiazepine-1,2-dicarboxylate | 157162-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 5-benzoyl-4-methylthio-10aH-pyrido[1,2-d][1,4]thiazepine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 5-benzoyl-4-methylsulfanyl-10aH-pyrido[1,2-d][1,4]thiazepine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 157162-64-6
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₅S₂
• 分子量: 429.518
• InChiKey: RQMNSSRSEJFRTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-benzoyl-4-methylthio-10aH-pyrido[1,2-d][1,4]thiazepine-1,2-dicarboxylate 以 氯仿 为溶剂， 反应 720.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。36. 二甲基 4-Thia-1-azatetracyclo[5.4.0.05,11.06,8]undeca-2,9-diene-5,6-dicarboxylate 衍生物的合成与反应

  摘要：

  标题化合物，二甲基 4-thia-1-azatetracyclo[5.4.0.05,11.06,8]undeca-2,9-diene-5,6-dicarboxylates，通过各种 1-pyridinio 的反应以低到中等收率制备[(硫代羰基)甲基化物] s 和 3-(1-pyridinio) thiophene-2-thiolates 与乙炔二羧酸二甲酯在氯仿或苯中在室温或高温下。一些化合物也可以通过加热相应的二甲基 10aH-吡啶并 [1,2-d][1,4]thiazepine-1,2-dicarboxylates 一旦从吡啶鎓叶立德与相同试剂的反应中分离出来。这些 4-thia-1-azatetracyclo[5.4.0.05,11.06,8]undeca-2,9-diene 衍生物在二甲苯中在回流温度下顺利热分解，以良好的收率得到邻苯二甲酸二甲酯和相应的噻唑衍生物。这些 4-thia-1-azatetracyclo[5

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1646
• 作为产物：
  描述：

  pyridinium 1-benzoyl-2-methylthio-2-thioxoethylide 、 丁炔二酸二甲酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到dimethyl 5-benzoyl-4-methylthio-10aH-pyrido[1,2-d][1,4]thiazepine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。35. 10aH-Pyrido[1,2-d][1,4]thiazepine 衍生物的顺利合成

  摘要：

  各种1-吡啶并（硫代羰基）甲基化物和2-异喹啉（硫代羰基）甲基化物与乙炔二甲酸二甲酯在室温或回流温度下在氯仿中顺利反应生成新的杂环，二甲基10aH-吡啶并[1,2-d][1， 4]thiazepine-1,2-dicarboxylate 衍生物，产率适中。类似地，一些 3-(1-pyridinio)thiophene-2-thiolates 与相同的试剂反应得到相应的二甲基 6aH-pyrido[1,2-d]thieno[2',3'-b][1,4 ]thiazepine-5,6-dicarboxylates。这些1,4-硫氮杂衍生物的结构主要基于物理和光谱检查确定，最后通过三种化合物的X射线分析得到证实。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.3475

文献信息

• Unexpected Formation of Thiino[3’,4’:4,5]oxazolo[1,3-b][1,3]oxazepine Derivatives
  作者：Akikazu Kakehi、Kennosuke Itoh、Hiroyuki Suga、Hirofumi Kobayashi、Hideyuki Muranaka、Motoo Shiro

  DOI：10.3987/com-11-12157

  日期：——

  The reactions of pyridinium 2-alkylthio-1-benzoyl-2-thioxoethylides with dimethyl acetylenedicarboxyate in THF at the reflux temperature afforded the unexpected products, dimethyl 2-alkylthio-4a-phenyl-4aH,5aH-thiino-[3 ',4 ':4,5]oxazolo[1,3-b][1,3]oxazepine-3,4-dicarboxylates, together with dimethyl 10aH-4-alkylthio-5-benzoylpyrido[1,2-d]thiazepine-1,2-dicarboxylates.