4'-(2-Ethyl-5,7-dimethyl-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)-5-propyl-biphenyl-2-sulfonic acid tert-butylamide | 154553-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(2-Ethyl-5,7-dimethyl-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)-5-propyl-biphenyl-2-sulfonic acid tert-butylamide
• CAS: 154553-70-5
• 化学式: C₃₀H₃₈N₄O₂S
• 分子量: 518.723
• InChiKey: ZTEFDWZYJPBYRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  688.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(2-Ethyl-5,7-dimethyl-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)-5-propyl-biphenyl-2-sulfonic acid tert-butylamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4'-(2-Ethyl-5,7-dimethyl-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)-5-propyl-biphenyl-2-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  L-162,389: a potent orally active angiotensin II receptor antagonist with balanced affinity to both AT1 and AT2 receptor subtypes

  摘要：

  Simple modifications made to our potent angiotensin II AT(1) selective clinical candidate MK-996 provided a compound with balanced binding affinity to both the AT(1) and the AT(2) receptor subtype. This compound. L-162,389, is orally active in rats and dogs.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00017-0
• 作为产物：
  描述：

  4-正丙基苯磺酰氯 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4'-(2-Ethyl-5,7-dimethyl-imidazo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)-5-propyl-biphenyl-2-sulfonic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  L-162,389: a potent orally active angiotensin II receptor antagonist with balanced affinity to both AT1 and AT2 receptor subtypes

  摘要：

  Simple modifications made to our potent angiotensin II AT(1) selective clinical candidate MK-996 provided a compound with balanced binding affinity to both the AT(1) and the AT(2) receptor subtype. This compound. L-162,389, is orally active in rats and dogs.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00017-0