2,6-Di-tert-butyl-4-[3-nitro-α-(piperidin-1-yl)benzyl]phenol | 183666-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Di-tert-butyl-4-[3-nitro-α-(piperidin-1-yl)benzyl]phenol
• 英文别名: 2,6-Di-tert-butyl-4-[3-nitro-alpha-(piperidin-1-yl)benzyl]phenol；2,6-ditert-butyl-4-[(3-nitrophenyl)-piperidin-1-ylmethyl]phenol
• CAS: 183666-88-8
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₃
• 分子量: 424.583
• InChiKey: QHKJIFLLPMPEIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Di-tert-butyl-4-[3-nitro-α-(piperidin-1-yl)benzyl]phenol 在 L-谷氨酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以93 %的产率得到4-(3-nitrophenyl)methylene-2,6-di-tert-butyl-2,5-cyclohexadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种曼尼希碱脱胺制备亚甲基醌类化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种用于曼尼希碱脱胺制备亚甲基醌类化合物的方法。该方法是使用氨基酸与曼尼希碱反应，曼尼希碱上的有机胺与氨基酸形成水溶性酰胺化合物，反应后通过水洗与产物分离。本发明方法避免了传统使用无机酸或酸酐以及蒸馏方法脱胺带来的环境污染及能耗较大的问题，反应效率高，绿色环保，适宜工业生产。

  公开号：

  CN116410073A
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 哌啶 、 2,6-二叔丁基苯酚 以 邻二甲苯 为溶剂， 以to give 48.4 g of the title compound as yellow crystals, melting at 157° C.的产率得到2,6-Di-tert-butyl-4-[3-nitro-α-(piperidin-1-yl)benzyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of unsaturated monomers with 7-aryl quinone methides

  摘要：

  乙烯不饱和单体在制造和储存过程中受到7-芳基喹啉甲烷化合物的有效稳定量的保护，以防止过早聚合。

  公开号：

  US05616774A1

文献信息

• US5616774A
  申请人：——

  公开号：US5616774A

  公开（公告）日：1997-04-01