3-amino-5-hydroxy-N-(naphthalen-1-yl)-4-phenyl-1H-pyrazole-1-carboxamide | 1354552-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-hydroxy-N-(naphthalen-1-yl)-4-phenyl-1H-pyrazole-1-carboxamide
• CAS: 1354552-89-8
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 344.373
• InChiKey: NCEXQNDYCNHYIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.17
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-cyanophenylacetic acid hydrazide 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-amino-5-hydroxy-N-(naphthalen-1-yl)-4-phenyl-1H-pyrazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Structural Studies on N-(1-naphthyl)-3-amino-5-oxo-4-phenyl-1Hpyrazole- 1-carboxamide with Antibacterial Activity

  摘要：

  通过实验方法（X 射线研究、红外光谱、1H 和 13C NMR 光谱，包括 NOESY 和 N-HSQC 光谱）和量子化学计算，研究了具有抗菌活性的 N-(1-萘基)-3-氨基-5-氧代-4-苯基-1H-吡唑-1-甲酰胺的结构和同分异构体。研究发现，在结晶状态下，5 号位置带有酮基的同分异构体具有能量优势，而在二甲基亚砜和水溶液中，平衡则转向该位置带有羟基的形式。这些发现与所研究化合物的抗菌活性有关，对今后的分子对接和结构-活性关系研究至关重要。

  DOI：

  10.2174/157017861101140113161101