(E)-dimethyl(3-methylstyryl)(phenyl)silane | 1283747-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-dimethyl(3-methylstyryl)(phenyl)silane
• CAS: 1283747-54-5
• 化学式: C₁₇H₂₀Si
• 分子量: 252.431
• InChiKey: ZOASRZUCQXFWAY-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯乙炔 、 二甲基苯基硅烷 在 C₇₇H₇₀N₂OPtSi₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以99%的产率得到(E)-dimethyl(3-methylstyryl)(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  带有大量N-杂环卡宾配体的Platinum（0）配合物对烯烃和乙炔的高度选择性氢化硅烷化† ‡

  摘要：

  带有大体积N-杂环卡宾（NHC）配体的铂络合物，即[Pt（IPr *）（dvtms）]（其中IPr * = 1,3-双{2,6-双（二苯基甲基）-4-甲基苯基}咪唑-2-亚烷基）和[Pt（IPr * OMe）（dvtms）]（其中IPr * OMe = 1,3-双{2,6-双（二苯甲基）-4-甲氧基苯基}咪唑-2-亚基， dvtms =二乙烯基四甲基二硅氧烷）几乎定量且高度或完全催化末端烯烃以及末端或内部乙炔的选择性氢化硅烷化。

  DOI：

  10.1039/c7dt04392a

文献信息

• Probing the catalytic potential of chloro nitrosyl rhenium(i) complexes
  作者：Yanfeng Jiang、Olivier Blacque、Heinz Berke

  DOI：10.1039/c0dt00842g

  日期：——

  afforded the Re(I) dichloride complex [ReCl2(NO)(CH3CN)3] (2). Subsequent ligand substitution reactions with PCy3, PiPr3 and P(p-tolyl)3 afforded the bisphosphine Re(I) complexes [ReCl2(NO)(PR3)2(CH3CN)] (3, R = Cy a, iPr b, p-tolyl c) in good yields. The acetonitrile ligand in 3 is labile, permitting its replacement with H2 (1 bar) to afford the dihydrogen Re(I) complexes [ReCl2(NO)(PR3)2(η2-H2)] (4

  减少 单亚硝酰基（（II）盐[NMe 4 ] 2 [RECl 5（NO）]（1）与锌 在 乙腈 提供了 二氯化（I） 复杂的 [RECl 2（NO）（CH 3 CN）3]（2）。随后的配体取代反应PCy 3， P我镨3 和 P（对甲苯基）3 提供了 双膦Re（I） 配合物[RECl 2（NO）（PR 3）2（CH 3 CN）]（3，R = Cy a，i Pr b，对甲苯基 c）产量高。这乙腈3中的配体不稳定，允许用H 2（1 bar）取代以提供二氢Re（I）配合物[RECL 2（NO）（PR 3）2（η 2 -H 2）]（4，R = Cy a，i Pr b）。的催化活性2，3和4中氢研究了相关的催化剂，包括Me 2 NH·BH 3的脱氢偶联，苯乙烯的脱氢甲硅烷基化以及酮和芳基醛的氢化硅烷化，主要研究方向为膦和卤化物的影响。在Me 2 NH·BH 3的脱氢偶联中，膦游离复合物2表现出与双膦取
• Additive-modulated switchable reaction pathway in the addition of alkynes with organosilanes catalyzed by supported Pd nanoparticles: hydrosilylation <i>versus</i> semihydrogenation
  作者：Yanan Duan、Guijie Ji、Shaochun Zhang、Xiufang Chen、Yong Yang

  DOI：10.1039/c7cy02280h

  日期：——

  aryl alkynes with various functional groups are compatible with the reaction conditions. The role the additive exerted in each reaction was extensively investigated through control experiments as well as the kinetic isotopic effect along with spectroscopic characterization. In addition, the respective mechanism operating in both reactions was proposed.

  我们在本文中报道了在N，O掺杂的分级多孔碳上负载的Pd纳米颗粒，作为在氢化硅烷化和半氢化之间炔烃与有机硅烷加成的单操作催化剂使能的添加剂调节的反应路径。在炔烃氢化硅烷化的情况下，简单的碘离子作为添加剂会对活性以及区域和立体选择性产生促进作用，其中碘可通过强δ与Pd NP配位进行反应以提高Pd原子的电子密度，从而提高了氢硅烷氧化加成的能力，因为该速率决定步骤使反应有效进行，从而以高收率提供乙烯基硅烷，并具有极佳的区域选择性和立体选择性。对于炔烃的催化转移半氢化反应，将水与有机硅烷混合以形成硅烷醇，同时在Pd NPs表面生成氢原子或释放H 2。气体作为还原剂，从而实现炔烃的定量还原，并且具有对烯烃的排他选择性。在两种情况下，催化剂都可以循环使用几次，而活性或选择性没有明显损失。具有各种官能团的多种烷基和芳基炔烃与反应条件相容。通过对照实验以及动力学同位素效应以及光谱表征，广泛研究了添加剂在每个
• Phosphine-stabilized, oxide-supported rhodium catalysts for highly efficient silylative coupling reactions
  作者：Shinji Tsukada、Kenji Wada、Hiroki Miura、Saburo Hosokawa、Ryu Abe、Masashi Inoue

  DOI：10.1007/s11164-015-1983-8

  日期：2015.12

  Oxide-supported rhodium catalysts with excellent activity in silylative coupling reactions have been developed. Reductive pretreatment of the catalysts in the presence of 0.5 equiv triphenylphosphine under a hydrogen atmosphere enhanced and stabilized the catalytic activity. Of the catalysts examined, ceria-supported rhodium had the highest activity in the homo-coupling of vinylsilanes to bis(silyl)ethenes

  已经开发了在甲硅烷基化偶联反应中具有优异活性的氧化物负载的铑催化剂。在氢气气氛下在0.5当量三苯基膦存在下对催化剂进行还原性预处理可增强并稳定催化活性。在所研究的催化剂中，二氧化铈负载的铑在170℃下乙烯基硅烷与双（甲硅烷基）乙烯的均相偶联中具有最高的活性。氧化锆负载的催化剂通过乙烯基硅烷与苯乙烯在130°C交叉偶联和高周转频率> 8200 h -1选择性地产生 E -1-芳基-2-甲硅烷基在170℃下达到。光谱研究表明，主要在二氧化铈或氧化锆上形成的分散良好的表面铑（I）物种被转化为氢化铑物种，据认为这是高活性的原因。这些催化剂是可循环使用的，而没有损失活性，并且未观察到铑从催化剂中浸出。
• Efficient Protosilylation of Unsaturated Compounds with Silylboronates over a Heterogeneous Cu3N Nanocube Catalyst
  作者：Tomoo Mizugaki、Hang Xu、Sho Yamaguchi、Takato Mitsudome

  DOI：10.1055/a-2191-5906

  日期：——

  Copper-catalyzed protosilylation of unsaturated compounds with silylboronates has attracted attention for the production of organosilanes; however, the use of organic ligands or bases is unavoidable. Herein, we report a heterogeneous catalytic system for the protosilylation of unsaturated compounds with silylboronates under mild and additive-free conditions over copper nitride nanocubes (Cu3N NCs). This method can be applied to various substrates (e.g., alkynes, alkenes, or imines) to afford the corresponding organosilicon compounds. The Cu3N NC catalyst can be easily recovered and reused several times. Thus, the active and reusable Cu3N NC catalyst offers a green and sustainable method for efficient organosilane production.

  摘要铜催化不饱和化合物与硅硼酸盐的原硅烷化作用已引起人们对生产有机硅烷的关注；然而，有机配体或碱的使用是不可避免的。在此，我们报告了一种在温和、无添加剂的条件下，在氮化铜纳米立方体（Cu3N NCs）上用硅硼酸盐对不饱和化合物进行原硅烷化的异相催化体系。该方法可应用于各种基质（如炔烃、烯烃或亚胺），从而得到相应的有机硅化合物。Cu3N NC 催化剂可以很容易地回收并重复使用多次。因此，活性和可重复使用的 Cu3N NC 催化剂为高效有机硅生产提供了一种绿色和可持续的方法。
• Silver and ruthenium complexes with anthracene functionalized N-heterocyclic carbene ligands: catalytic and cytotoxicity properties
  作者：Mert Olgun Karataş、Ünzile Keleştemur、Akın Mumcu、Namık Özdemir、Ali Erdoğan、Hasan Küçükbay

  DOI：10.1007/s11243-024-00590-x

  日期：2024.10

  In this study, we have synthesized two Ag (2a and 2b) and two Ru (3a and 3b) complexes with anthracene substituted N-heterocyclic carbene (NHC) ligands. Ag‒NHC complexes have been synthesized by the interaction of corresponding benzimidazolium chloride and Ag2O. Ru‒NHC complexes have been synthesized by the transmetalation reaction between corresponding Ag‒NHC and [RuCl2(p-cymene)]2 dimer. The synthesized

  在这项研究中，我们合成了两种带有蒽取代的N-杂环卡宾（NHC）配体的Ag（2a和2b）和两种Ru（3a和3b）络合物。通过相应的氯化苯并咪唑鎓与Ag 2 O的相互作用合成了Ag-NHC配合物。通过相应的Ag-NHC与[RuCl 2 二聚体。合成的配合物已通过元素分析、NMR（ 1 H 和 13 C NMR）和质谱（高分辨率质谱，HRMS）光谱技术进行了表征。为了评估Ru-NHC配合物的催化潜力，我们进行了涉及末端炔烃氢化硅烷化的实验。两种配合物均表现出中等水平的催化活性，实现了 70% 至 90% 的转化率，以及 80% 至 90% 范围内的相当大的 β-(Z) 选择性。此外，我们还使用人乳腺癌细胞 (MCF-7) 和人结直肠癌细胞 (Caco-2) 对苯并咪唑氯化物（1a 和 1b）、Ag-NHC 和 Ru-NHC 进行了细胞毒性测试。这些测定的结果表明所有化合物都强烈抑制两种细胞系的增殖。