(E)-(1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)vinyl)(p-tolyl)sulfane | 98496-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)vinyl)(p-tolyl)sulfane
• 英文别名: 1-[(E)-2-(benzenesulfonyl)-1-phenylethenyl]sulfanyl-4-methylbenzene
• CAS: 98496-51-6
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂S₂
• 分子量: 366.505
• InChiKey: LZHXGXNVKITMCT-LTGZKZEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)vinyl)(p-tolyl)sulfane 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到1-[(E)-2-(benzenesulfonyl)-1-phenylethenyl]sulfonyl-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Reddy, M. V. Ramana; Naidu, M. S. Rao, Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 117, # 2, p. 153 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl benzenethiosulfonate 、 苯乙炔 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以92%的产率得到(E)-(1-phenyl-2-(phenylsulfonyl)vinyl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Gold/photoredox-cocatalyzed atom transfer thiosulfonylation of alkynes: Stereoselective synthesis of vinylsulfones

  摘要：

  We report a gold and photoredox combined radical approach for the rapid synthesis of thio-functionalized vinylsulfones from alkynes. Key features of this method include very mild conditions, broad substrate scope, excellent regio- and stereoselectivties, and 100% atom economy. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.02.039

文献信息

• RAMANA, REDDY, M. V.;RAO, NAIDU, M. S., ACTA CHIM. HUNG., 1984, 117, N 2, 153-161
  作者：RAMANA, REDDY, M. V.、RAO, NAIDU, M. S.

  DOI：——

  日期：——