1-amino-4-methoxycarbonylpyrrolidin-2-one | 1220956-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-amino-4-methoxycarbonylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-Amino-4-methoxycarbonylpyrrolidin-2-one；methyl 1-amino-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 1220956-72-8
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₃
• 分子量: 158.157
• InChiKey: REMCPJXVGVEPMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxycarbonyl-pyrazoline-3-carboxylic acid methyl ester 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、7.09 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以87%的产率得到1-amino-4-methoxycarbonylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  某些1h-吡唑啉-3-羧酸甲酯的催化加氢

  摘要：

  1H-吡唑啉-3-羧酸的甲酯及其4-苯基和5-甲氧基羰基取代的类似物在阮内镍上的氢化分别导致3-氨基吡咯烷酮-2-酮，其4-苯基和5。 -甲氧基羰基衍生物，主要是反式异构体。在相同条件下，从3，4-二（甲氧基羰基）-1H-吡唑啉制得1-氨基-4-甲氧基羰基吡咯烷-2-酮，但3，4，5-三（甲氧基羰基）-1H-吡唑啉未反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0408-2

文献信息

• Catalytic hydrogenation of methyl esters of some 1h-pyrazoline-3-carboxylic acids
  作者：V. A. Gorpinchenko、D. V. Petrovcx、S. S. Lozhkin、E. G. Galkin、V. A. Dokichev

  DOI：10.1007/s10593-010-0408-2

  日期：2009.10

  Hydrogenation over Raney nickel of the methyl ester of 1H-pyrazoline-3-carboxylic acid and also of its 4-phenyl and 5-methoxycarbonyl-substituted analogs, leads respectively to 3-aminopyrrolidin-2-one, its 4-phenyl- and 5-methoxycarbonyl derivatives, predominantly to the trans isomer. Under the same conditions 1-amino-4-methoxycarbonylpyrrolidin-2-one was obtained from 3,4-di(methoxycarbonyl)-1H-pyrazoline

  1H-吡唑啉-3-羧酸的甲酯及其4-苯基和5-甲氧基羰基取代的类似物在阮内镍上的氢化分别导致3-氨基吡咯烷酮-2-酮，其4-苯基和5。 -甲氧基羰基衍生物，主要是反式异构体。在相同条件下，从3，4-二（甲氧基羰基）-1H-吡唑啉制得1-氨基-4-甲氧基羰基吡咯烷-2-酮，但3，4，5-三（甲氧基羰基）-1H-吡唑啉未反应。