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(+)-cis-Caranon-(5)-oxim | 18174-34-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-cis-Caranon-(5)-oxim
英文别名
——
(+)-cis-Caranon-(5)-oxim化学式
CAS
18174-34-0
化学式
C10H17NO
mdl
——
分子量
167.251
InChiKey
ZDIXGLQQXIFCPA-FJXKBIBVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    250.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    32.59
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    萜烯的化学。第五部分。一些立体异构的呋喃胺的制备及其构象研究
    摘要:
    制备至先前未知的(–)-顺式-caran-反式-2-胺,(+)-顺式-caran-顺式-4-胺,(–)-顺式-caran-反式-4-胺,(+描述了)-顺式-caran-顺式-5-胺和(-)-顺式-caran-反式-5-胺,并确定了它们的构型。的(+) -由拜尔和梅农和西蒙森制备caranamine可能的对映体( - ) -反式-caran-顺-2-胺说明。这些化合物的可能构象是根据其nmr光谱中的α-质子带宽来讨论的。
    DOI:
    10.1039/j39680000484
  • 作为产物:
    描述:
    4,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶盐酸羟胺氢气 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (+)-cis-Caranon-(5)-oxim
    参考文献:
    名称:
    新的手性2,2'-联吡啶配体的合成及其在铜催化的不对称烯丙基氧化和环丙烷化中的应用。
    摘要:
    通过吡啶核的从头构建已经合成了一系列模块化联吡啶型配体1和3-9。这些配体的手性部分来自类异戊二烯手性库,即β-pine烯(10-> 1),3-烯基(14-> 3和5),2-烯基(28-> 4),分别是α-pine烯(43-> 6-8)和醋酸脱氢孕烯醇酮(48-> 9)。由这些配体和(TfO)(2)Cu(1 mol%)衍生的铜(I)配合物在用苯肼原位还原后表现出良好的对映选择性(高达82%ee)和异常高的反应速率(通常30分钟)在室温下)进行环烯烃的烯丙基氧化(52-> 53)。铜催化的环丙烷化的对映选择性<或= 76%,反式/顺式非对映选择性约为3:1至99:1(54-> 55 + 56)。
    DOI:
    10.1021/jo034179i
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