2-butylamino-6-ethyl-7-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(3H)-one | 1076241-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-butylamino-6-ethyl-7-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(3H)-one
• 英文别名: 2-Butylimino-6-ethyl-7-methyl-1,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 1076241-01-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O
• 分子量: 248.328
• InChiKey: LVGGNCRSZPTADS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-ethyl-2-imino-7-methyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-one 、 正丁胺 反应 3.0h， 以60%的产率得到2-butylamino-6-ethyl-7-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-亚氨基-7-甲基-2,3-二氢咪唑并[1,2 - a ]-嘧啶-5（1 H）-ones的合成及其与亲核试剂的反应

  摘要：

  在甲醇中先用甲醇钠然后用氯化铵处理的[2-烷硫基-6-甲基-4-氧嘧啶丁-3（4 H）-基]乙腈（3-5）被环化成2-亚氨基-7-甲基-2， 3-二氢咪唑并[1,2- a ]-嘧啶-5（1 H）-ones（6-8）。在酸或碱催化的水解下，它们转化为7-甲基-咪唑并[1,2- a ]嘧啶-2,5- [1 H，3 H ]-二酮（9-11），而在与丁基的反应中-或苄胺相应的7-甲基-2-（取代氨基）咪唑并[1,2- a ]嘧啶-5（3 H）-一（13-18）产生。发现后者在CDCl 3溶液中以两种互变异构形式存在。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450522