(5S)-5-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonitrile | 1046831-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S)-5-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonitrile
• 英文别名: (1R,4R,5S)-5-[1-(benzenesulfonyl)-3-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonitrile
• CAS: 1046831-83-7
• 化学式: C₂₄H₂₁N₅O₃S
• 分子量: 459.528
• InChiKey: IKTBLNWIHHXGSF-KZJSFMIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonitrile 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1R,2R,4R,5S)-5-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonitrile 、 (1R,2S,4R,5S)-5-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95944

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE INHIBITION OF C-JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2109611B1

  公开（公告）日：2015-01-07
• [EN] 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE INHIBITION OF C-JUN N-TERMINAL KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-AZAINDOLE ET LEUR UTILISATION DANS L'INHIBITION DE C-JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：EISAI LONDON RES LAB LTD

  公开号：WO2008095944A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase (JNK) activity and the use in medicine and particularly in the treatment of neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and/or and autoimmune diseases. The invention also provides processes for the manufacture of said compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and compositions containing them.
  [FR] La présente invention porte sur un composé de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ; sur l'utilisation de composé de formule (I) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci dans l'inhibition de l'activité C-Jun N-terminal kinase (JNK) ; et sur l'utilisation en médecine et, en particulier, dans le traitement de troubles neurodégénératifs, de maladies inflammatoires et/ou de maladies auto-immunes. L'invention porte également sur des procédés de fabrication desdits composés de formule (I) ou sur un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, et sur des compositions les contenant.