[2-[[2-Di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]-difluorosilyl]phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane | 1255792-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[[2-Di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]-difluorosilyl]phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 1255792-77-8
• 化学式: C₂₄H₃₆F₂P₂Si
• 分子量: 452.58
• InChiKey: BBQGCUDITBWRLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[[2-Di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]-difluorosilyl]phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane 、 (2-bromophenyl)diisopropylphosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以33%的产率得到[2-[Bis[2-di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]-fluorosilyl]phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Coordination of a Triphosphine–Silane to Gold: Formation of a Trigonal Pyramidal Complex Featuring Au⁺→Si Interaction

  摘要：

  Coordination of the triphosphine-fluorosilane [o-((Pr2P)-Pr-i)C6H4](3)SiF to AuCl results in the formation Of a trigonal pyramidal cationic complex. Though cationic, the gold center acts as a Lewis base and is engaged in significant Au -> Si interaction, as substantiated by X-ray diffraction and NMR spectroscopy. In solution) the P,P,P,Si tetracoordinate cationic complex coexists with a neutral P,P,Cl tricoordinate form, with a pendant phosphine buttress and without Au -> Si interaction. The bonding situation in the two isomeric forms has been assessed by DFT calculations. Coordination of the third phosphine arm is shown to induce cationization and to play a key role in the presence of the Au -> Si interaction.

  DOI：

  10.1021/om501154d
• 作为产物：
  描述：

  在 2,4,6-trimethylpyridine hydrofluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以393 mg的产率得到[2-[[2-Di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]-difluorosilyl]phenyl]-di(propan-2-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  通过二膦-硅烷与金配位的高价硅化合物

  摘要：

  两性二膦-硅烷配体[ o-（i Pr 2 P）C 6 H 4 ] 2 Si（R）F（R = F，Ph，Me）与AuCl的配位提供五配位中性硅化合物，其中金属原子充当刘易斯基地。X射线衍射分析，NMR光谱和DFT计算证实了这些络合物中Au→Si相互作用的存在，从而导致硅周围呈三角双锥体的几何形状。单个吸电子氟原子的存在足以观察硅烷作为σ受体配体的配位，前提是该硅烷以反式定位黄金。与N→Si加合物形成鲜明对比的是，硅上第二个取代基的性质（R = F，Ph，Me）对Au→Si相互作用的大小影响很小。根据变温和2D EXSY NMR实验，在NMR时标的慢速过程中，硅交换周围的顶/赤道位置。通过光谱表征了氟原子处于金的反式或顺式位置的两种形式，并估计了它们相互转化的活化势垒。通过DFT计算评估了两个同分异构结构的键合和相对稳定性。

  DOI：

  10.1002/chem.201001281