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triphenodithiazinequinone | 10114-37-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
triphenodithiazinequinone
英文别名
7H,14H-triphenodithiazine-6,13-dione;7H,14H-Triphenodithiazin-6,13-dion;7,14-Dihydro-[1,4]benzothiazino[2,3-b]phenothiazine-6,13-dione
triphenodithiazinequinone化学式
CAS
10114-37-1
化学式
C18H10N2O2S2
mdl
——
分子量
350.422
InChiKey
GGBPIQHMFMZSOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • A New Synthesis of Triphenodithiazines and Triphenodithiazinequinoes
    作者:Hisao Nishi、Yuichi Hatada、Kiyoshi Kitahara
    DOI:10.1246/bcsj.56.1482
    日期:1983.5
    A new class of 6,13-bis(arylamino)triphenodithiazines has been synthesized by condensing chloranil with arylamines followed by the reaction of the resulting 2,5-bis(arylamino)-3,6-dichloro-1,4-benzoquinones with zinc 2-aminobenzenthiolates (4) in the presence of a base in Methyl Cellosolve. On the other hand, the reaction of 2,5-dianilino-3,6-dichloro-1,4-benzoquinone (3a) with 4 in DMF proceeded unexpectedly to give 7,14-dihydro-6,13-triphenodithiazinequinones by eliminating the anilino groups of 3a.
    一种新的 6,13-双(芳基氨基)三吩二噻嗪类化合物是通过将氯苯胺与芳基胺缩合,然后将生成的 2,5-双(芳基氨基)-3,6-二氯-1,4-苯醌与 2-氨基苯硫酚锌盐(4)在甲基赛洛溶液中的碱存在下反应合成的。另一方面,2,5-二苯胺基-3,6-二氯-1,4-苯醌(3a)与 4 在 DMF 中的反应出乎意料地进行,通过消除 3a 的苯胺基团,得到 7,14-二氢-6,13-三苯二噻嗪醌。
  • Fries; Pense; Peeters, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1399
    作者:Fries、Pense、Peeters
    DOI:——
    日期:——
  • Shibata, Technology Reports of the Tohoku University, vol. 7, p. 152
    作者:Shibata
    DOI:——
    日期:——
  • NISHI, HISAO;HATADA, YUICHI;KITAHARA, KIYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1482-1486
    作者:NISHI, HISAO、HATADA, YUICHI、KITAHARA, KIYOSHI
    DOI:——
    日期:——
  • Pense,W., Diss. <Braunschweig 1922>, S. 16
    作者:Pense,W.
    DOI:——
    日期:——
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