1,2-bis(5-(2-(2,5-bis-trifluoromethyl-4-(2-(4-acetylsulfanylphenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-2-methylfuran-3-yl)perfluorocyclopentene | 1450626-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(5-(2-(2,5-bis-trifluoromethyl-4-(2-(4-acetylsulfanylphenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-2-methylfuran-3-yl)perfluorocyclopentene
• 英文别名: S-[4-[2-[4-[2-[4-[2-[5-[2-[4-[2-(4-acetylsulfanylphenyl)ethynyl]-2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]-2-methylfuran-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylfuran-2-yl]ethynyl]-2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]phenyl] ethanethioate
• CAS: 1450626-44-4
• 化学式: C₅₅H₂₆F₁₈O₄S₂
• 分子量: 1156.91
• InChiKey: OFRDRXMPUUDXKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(5-(2-(2,5-bis-trifluoromethyl-4-(2-(4-acetylsulfanylphenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-2-methylfuran-3-yl)perfluorocyclopentene 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  嵌入了OPE的二呋喃基全氟环戊烯的合成和光开关研究

  摘要：

  我们报告了五个光致变色分子开关7a – e的合成和光化学行为，这些开关与基于不同取代的低聚（亚苯基乙炔基）（OPE）构件的连接的分子线有关。可切换分子导线7A - ë建于由取代的iodotolans会聚途径6A - Ë和1,2-双（2-甲基-5- ethynylfuran -3-基）全氟环戊烯5由2倍Sonogashira偶联。由相应的双醛2通过[PPh 3 CHBr 2 ] Br·CH 3的Wittig型烯化反应制得化合物5CN，然后在0°C的温和相转移条件下消除成溴炔烃。用i - PrMgCl·LiCl进行卤素-金属交换并进行水解，得到5的总收率良好。OPE部分的取代基R 1和R 2是吸电子的或给电子的，它们对7a - e的光稳定性和光开关特性的影响被研究了。当分别用313和576 nm波长的光照射时，所有得到的分子在无色关闭状态和深色打开状态之间均显示可逆的光致变色现象。当使用吸电子

  DOI：

  10.1021/jo401065b
• 作为产物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 甲基三辛基氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1,2-bis(5-(2-(2,5-bis-trifluoromethyl-4-(2-(4-acetylsulfanylphenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-2-methylfuran-3-yl)perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  嵌入了OPE的二呋喃基全氟环戊烯的合成和光开关研究

  摘要：

  我们报告了五个光致变色分子开关7a – e的合成和光化学行为，这些开关与基于不同取代的低聚（亚苯基乙炔基）（OPE）构件的连接的分子线有关。可切换分子导线7A - ë建于由取代的iodotolans会聚途径6A - Ë和1,2-双（2-甲基-5- ethynylfuran -3-基）全氟环戊烯5由2倍Sonogashira偶联。由相应的双醛2通过[PPh 3 CHBr 2 ] Br·CH 3的Wittig型烯化反应制得化合物5CN，然后在0°C的温和相转移条件下消除成溴炔烃。用i - PrMgCl·LiCl进行卤素-金属交换并进行水解，得到5的总收率良好。OPE部分的取代基R 1和R 2是吸电子的或给电子的，它们对7a - e的光稳定性和光开关特性的影响被研究了。当分别用313和576 nm波长的光照射时，所有得到的分子在无色关闭状态和深色打开状态之间均显示可逆的光致变色现象。当使用吸电子

  DOI：

  10.1021/jo401065b

文献信息

• Synthesis and Photoswitching Studies of OPE-Embedded Difurylperfluorocyclopentenes
  作者：Jannic Wolf、Iris Eberspächer、Ulrich Groth、Thomas Huhn

  DOI：10.1021/jo401065b

  日期：2013.9.6

  and hydrolysis furnished 5 in good overall yield. Substituents R1 and R2 in the OPE portion were either electron-withdrawing or electron-donating, and their influence on the photostability and photoswitching characteristics of 7a–e was studied. All resulting molecules show reversible photochromism between the colorless off and the deeply colored on states when irradiated with light of 313 and 576 nm

  我们报告了五个光致变色分子开关7a – e的合成和光化学行为，这些开关与基于不同取代的低聚（亚苯基乙炔基）（OPE）构件的连接的分子线有关。可切换分子导线7A - ë建于由取代的iodotolans会聚途径6A - Ë和1,2-双（2-甲基-5- ethynylfuran -3-基）全氟环戊烯5由2倍Sonogashira偶联。由相应的双醛2通过[PPh 3 CHBr 2 ] Br·CH 3的Wittig型烯化反应制得化合物5CN，然后在0°C的温和相转移条件下消除成溴炔烃。用i - PrMgCl·LiCl进行卤素-金属交换并进行水解，得到5的总收率良好。OPE部分的取代基R 1和R 2是吸电子的或给电子的，它们对7a - e的光稳定性和光开关特性的影响被研究了。当分别用313和576 nm波长的光照射时，所有得到的分子在无色关闭状态和深色打开状态之间均显示可逆的光致变色现象。当使用吸电子