1-(1,3-dimethylphenyl)-1-propene | 14918-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,3-dimethylphenyl)-1-propene
• 英文别名: 1,3-dimethyl-2-(prop-1-en-1-yl)benzene；1,3-Dimethyl-2-prop-1-enylbenzene
• CAS: 14918-25-3
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 146.232
• InChiKey: QICPIQJTGZXQQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-dimethylphenyl)-1-propene 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 lithium perchlorate 、 dioxide titanium 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到2,2',4,5,6'-pentamethyl-1,2,3,6-tetrahydro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  TiO 2光催化的自由基阳离子Diels-Alder反应

  摘要：

  描述了在高氯酸锂/硝基甲烷溶液中通过二氧化钛（TiO 2）光催化的自由基阳离子Diels–Alder反应。TiO 2光催化促进富电子二烯与亲二烯体之间的反应，否则由于电子失配而难以完成。该反应由亲二烯体的空穴氧化触发，并且通过在没有任何牺牲底物的情况下在分散的表面上自由基阳离子中间体的激发电子还原来完成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00526
• 作为产物：
  描述：

  1-propenylboronic acid 、 2-氯-1,3-二甲苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到1-(1,3-dimethylphenyl)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cross-coupling of aryl chlorides with alkenylboronic acids with low E/Z isomerization

  摘要：

  Using a bulky electron-rich monodentate benzoferrocenyl phosphine as supporting ligand, an efficient protocol for stereoselective palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling of aryl chlorides with alkenylboronic acids was uncovered. Using this protocol, both trans- and cis-alkenylboronic acids can be coupled with high stereoselectivity giving the corresponding vinylarenes in good to quantitative yields. Electron-poor and -rich aryl chlorides including highly hindered ones are all Suitable substrates for the reaction. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.050