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(Z)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-ol | 1073535-95-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-ol
英文别名
——
(Z)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-ol化学式
CAS
1073535-95-1
化学式
C8H10O2
mdl
——
分子量
138.166
InChiKey
YAOCGHWLTAALFS-PLNGDYQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-呋喃基)-3-丁烯-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (Z)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Chiral spiroaminoborate ester as a highly enantioselective and efficient catalyst for the borane reduction of furyl, thiophene, chroman, and thiochroman-containing ketones
    摘要:
    Prochiral heteroaryl ketones containing furan, thiophene, chroman, and thiochroman moieties were successfully reduced in the presence of 1-10 mol% of spiroaminoborate ester 1 with different borane sources to afford non-racemic alcohols in up to 99% ee. In addition, modest enantioselectivity, around 80% ee, was achieved in the reduction of linear alpha,beta-unsaturated heteroaryl ketones. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2009.11.009
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