8-Tert-butyl-7,7-dicyclohexyl-8-azonia-7-boranuidabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5,8-tetraene | 1436410-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-Tert-butyl-7,7-dicyclohexyl-8-azonia-7-boranuidabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5,8-tetraene
• CAS: 1436410-12-6
• 化学式: C₂₃H₃₆BN
• 分子量: 337.357
• InChiKey: DFYOBQASVPBYGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯代二环己基硼烷 、 (2-bromophenyl)-N-(tert-butyl)methanimine 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到8-Tert-butyl-7,7-dicyclohexyl-8-azonia-7-boranuidabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5,8-tetraene
  参考文献：
  名称：

  的反应性Ç，Ñ -chelated有机硼化合物与锂酰苯胺-形成的意外1,2,3-三取代的1 ħ -2,1-benzazaboroles †

  摘要：

  一组包含各种C，N-螯合配体L 1–3（其中L 1 = [ o-（CH N t Bu）C 6 H 4 ]，L 2 = [ o-（CH ）的C，N-分子间配位的硼烷N-2，6-iPr 2 C 6 H 3）C 6 H 4 ]，L 3＝ [邻-（CH 2 NMe 2）C 6 H 4 ]）；L 1–3 BCl2（对于1 L = L 1，对于2 L = L 2，对于5 L = L 3），合成了L 1 BPhCl（ 3）和L 1 BCy 2（ 4）（其中Cy =环己基），并通过多核NMR光谱，以及在1和3–5情况下通过单晶X射线衍射分析。的反应1-3与N-酰苯胺ArNHLi（AR = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3或2,6-的iPr 2 C ^ 6 ħ 3）通过在C N键上意外添加苯胺，得到1,2,3-三取代的1 H -2,1-苯并氮杂硼烷6-11，其结构通过单晶X射线衍射分析明确确定（11除外）和

  DOI：

  10.1039/c3dt32850c