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Propionic acid 2-methyl-1-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-propenyl ester
Propionic acid 2-methyl-1-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-propenyl ester | 140935-10-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Propionic acid 2-methyl-1-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-propenyl ester
英文别名
[2-methyl-1-(2-oxochromen-3-yl)prop-1-enyl] propanoate
CAS
140935-10-0
化学式
C
16
H
16
O
4
mdl
——
分子量
272.301
InChiKey
BWPLNFHYSXVFRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
20.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
56.51
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
3-isobutyryl-2H-1-benzopyran-2-one 、
丙酸酐
在 potassium fluoride 、 molecular sieve 作用下, 反应 6.0h, 以31%的产率得到3-Methyl-4-(3-methyl-2-oxo-butyl)-chroman-2-one
参考文献:
名称:
氟化钾促进 3-酰基取代的 2H-1-苯并吡喃-2-酮与酸酐的反应。一种合成 4-(2-氧代烷基)-2H-Chroman-2-Ones 的改进方法。第三部分1
摘要:
摘要 在氟化钾 (KF)/分子筛 4A 存在下,3-酰基取代的 2H-1-苯并-吡喃-2-酮 1、5 和 11a-c 与酸酐反应得到 4-(2-氧代烷基) -2-oxochromans 2, 6 和 12a-c 作为主要产物。此外,2H-1-苯并吡喃-2-酮 (11d-g) 的 3-羧酸衍生物,例如酯和 N,N-二烷基酰胺,在 KF/分子筛 4A 存在下与异丁酸酐反应,得到相应的 2-oxochroman-4-乙酸衍生物。
DOI:
10.1080/00397919208019275
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