2-chloro-1,3-dimethyl-1H-benzimidazol-3-ium | 50577-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-chloro-1,3-dimethyl-1H-benzimidazol-3-ium
• 英文别名: CDMBI；2-Chlor-1,3-Dimethylbenzimidazolium-kation；2-Chlor-1,3-Dimethylbenzimidazoliumion；2-chloro-1,3-dimethyl-benzoimidazolium；2-Chloro-1,3-dimethylbenzimidazol-3-ium
• CAS: 50577-88-3
• 化学式: C₉H₁₀ClN₂
• 分子量: 181.645
• InChiKey: XIIAPXDGRPUIII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  5-acetamido-3,5-dideoxy-Dglycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid-(2→6)-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-[5-acetamido-3,5-dideoxy-Dglycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid-(2→6)-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)]-β-D-mannopyranosyl-(1→4)-2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranose 在 potassium phosphate 、 2-chloro-1,3-dimethyl-1H-benzimidazol-3-ium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonicacid-(2→6)-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-[5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonicacid-(2→6)-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)]-β-D-mannopyranosyl-(1→4)-2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranose-2,1-D-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  快速制备N-乙酰氨基葡萄糖酰胺化的肽段，用于化学合成糖蛋白

  摘要：

  制备了带有三氟乙酸（TFA）敏感的O保护基的新型GlcNAc-Asn单元。所述单元被用于的固相肽合成（SPPS）ñ -acetylglucosaminylated EMMPRIN（35-69）硫酯通过一步法用TFA脱保护结合Ñ -alkylcysteine硫酯化的方法。该片段用于通过硫酯法与其他片段的一锅连接来合成带有GlcNAc的Emmprin的第一个Ig结构域（22–104）。最后，通过使用糖合酶的转糖基化作用来拉长糖链，得到带有二唾液酸和去唾液酸复合物型糖链的Ig结构域。

  DOI：

  10.1039/c3ob41565a

文献信息

• NOVEL CYCLIC DINUCLEOTIDE DERIVATIVE AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATE THEREOF
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3848054A1

  公开（公告）日：2021-07-14

  Desired is development of novel CDN derivatives having STING agonist activity; and a therapeutic agents and/or therapeutic methods using the novel CDN derivatives for diseases associated with STING agonist activity. Further desired is development of a therapeutic agents and/or therapeutic methods capable of delivering the novel CDN derivatives specifically to targeted cells and organs for diseases associated with STING agonist activity. The present invention provides novel CDN derivatives having potent STING agonist activity, and antibody-CDN derivative conjugates including the novel CDN derivatives.

  希望开发出具有 STING 激动剂活性的新型 CDN 衍生物；以及使用新型 CDN 衍生物治疗与 STING 激动剂活性相关疾病的治疗剂和/或治疗方法。还希望开发一种治疗剂和/或治疗方法，能够将新型 CDN 衍生物特异性地输送到靶细胞和器官，以治疗与 STING 激动剂活性相关的疾病。本发明提供了具有强效 STING 激动剂活性的新型 CDN 衍生物，以及包括新型 CDN 衍生物的抗体-CDN 衍生物共轭物。