9,9-dimethyl-N,N-diphenyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-fluoren-2-amine | 1373131-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 9,9-dimethyl-N,N-diphenyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-fluoren-2-amine
• 英文别名: 9,9-dimethyl-N,N-diphenyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fluoren-2-amine
• CAS: 1373131-64-6
• 化学式: C₃₃H₃₄BNO₂
• 分子量: 487.449
• InChiKey: FKGLPSHXNDZKQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-dimethyl-N,N-diphenyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-fluoren-2-amine 在 sodium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到9,9-dimethyl-2-N,2-N-diphenylfluorene-2,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种含芴化合物及其有机电致发光器件

  摘要：

  本发明提供一种含芴化合物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明通过芴类主体连接芳胺、取代或未取代的芳香环稠合咪唑衍生物得到一种含芴化合物，是一种双极性传输材料，利于空穴和电子在发光层的复合，具有良好的稳定性和发光效率，合成简单易操作，其可应用于有机电致发光器件中作为发光层掺杂材料，可有效解决有机发光器件中蓝色发光材料发光效率低、寿命短的问题，其有机电致发光器件具有发光效率高，寿命长的优点。

  公开号：

  CN108409668A
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9,9-二甲基芴 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 potassium acetate 、 L-脯氨酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 9,9-dimethyl-N,N-diphenyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-fluoren-2-amine
  参考文献：
  名称：

  具有D–π–A结构的梯型低聚对苯二酚：设计，合成，光学增益特性和稳定的放大自发发射

  摘要：

  具有供体-π-受体（D-π-A）结构（n）LF /（n）L-Ph-F（n = 2-4）末端的刚性梯型低聚对苯二酚的新家族已经设计，合成并探索了用二苯氨基和氟苯基/氟单元封端的有机激光器作为增益介质。所得材料显示出优异的热稳定性，并在超过400°C的高温下具有较高的降解温度（T d）。供体和受体单元之间π共轭桥长度的延长成功地抑制了低聚对苯撑的结晶趋势，从而导致玻璃化温度升高（T g），并改善了纯净薄膜的形态稳定性。随着寡聚（对亚苯基）s的共轭长度的延长，放大的自发发射（ASE）阈值（E th）降低。特别是，对于具有最长共轭长度的4L-Ph-F，ASE阈值被确定为低至1.97μJcm -2，并且净增益系数大于90 cm -1，而损耗系数相当低，α = 2.0厘米-1。一个维分布反馈（1D DFB）激光器证明激射5.3毫微焦耳脉冲的阈值-1（0.44千瓦厘米-2，2.2μJ厘米-2）和1.3毫微焦耳脉冲-1（0

  DOI：

  10.1039/c7tc00185a

文献信息

• Organic light emitting host materials
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：US09172051B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  Polyphenylene compounds such as compounds represented by Formulas 1-28 may be used in electronic devices such as organic light-emitting devices. For example, the compounds may be used as host material in an emissive layer.

  聚苯乙烯化合物，如由公式1-28表示的化合物，可以用于电子设备，例如有机发光器件。例如，这些化合物可以用作发射层中的宿主材料。
• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20160013692A

  公开（公告）日：2016-02-05

  본 발명은 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다. 또한, 제 1전극, 제 2전극 및 상기 제 1전극과 상기 제 2전극 사이의 유기물층을 포함하는 유기전기소자를 제공하며, 상기 유기물층은 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다. 유기전기소자의 유기물층에 화학식 1로 표시되는 화합물이 포함되면, 구동전압이 감소되고, 발광효율, 색순도 및 수명이 향상될 수 있다.

  本发明提供一种化学式为1的化合物。此外，还提供一种有第1电极、第2电极和包括位于所述第1电极和所述第2电极之间的有机层的有机电子器件，其中所述有机层包含化学式为1的化合物。当有机电子器件的有机层中包含化学式为1的化合物时，驱动电压可能降低，发光效率、色纯度和寿命可能得到提高。
• Frequency‐Upconverted Stimulated Emission by Up to Six‐Photon Excitation from Highly Extended Spiro‐Fused Ladder‐Type Oligo( <i>p</i> ‐phenylene)s
  作者：Yi Jiang、King Fai Li、Kun Gao、He Lin、Hoi Lam Tam、Yuan‐Yuan Liu、Yu Shu、Ka‐Leung Wong、Wen‐Yong Lai、Kok Wai Cheah、Wei Huang

  DOI：10.1002/anie.202100542

  日期：2021.4.26

  fluorescence and stimulated emission by simultaneous six‐photon excitation in an organic molecular system. The well‐designed organic conjugated system based on cross‐shaped spiro‐fused ladder‐type oligo(p‐phenylene)s (SpL−z, z=1–3) manifests reasonably high MPA cross‐sections and brilliant luminescence emission simultaneously. The six‐photon absorption cross‐section of SpL‐3 with an extended π‐conjugation was

  由多光子吸收（MPA）引起的频率转换荧光和受激发射引起了人们的极大兴趣。与低阶MPA流程相比，高阶MPA流程的构建是非常可取的且颇具吸引力，但由于其固有的低转换概率，因此仍然是一个巨大的挑战。我们报告了在有机分子系统中同时进行六光子激发的第一个实验频率上转换的荧光和受激发射的观察结果。精心设计的基于十字形螺旋稠合梯形低聚对苯二酚（SpL- z，z的有机共轭体系）= 1–3）表现出相当高的MPA横截面和明亮的发光发射。SpL-3具有扩展的π共轭的六光子吸收截面被评估为8.67×10 -169  cm 12  s 5 光子-5。在近红外激光激发下，获得了非常有效的2至6光子激发光。
• Towards Monodisperse Star‐Shaped Ladder‐Type Conjugated Systems: Design, Synthesis, Stabilized Blue Electroluminescence, and Amplified Spontaneous Emission
  作者：Yi Jiang、Mei Fang、Si‐Ju Chang、Jin‐Jin Huang、Shuang‐Quan Chu、Shan‐Ming Hu、Cheng‐Fang Liu、Wen‐Yong Lai、Wei Huang

  DOI：10.1002/chem.201605885

  日期：2017.4.24

  amorphous glassy morphologies. Compared with their corresponding linear counterparts FL‐m (m=1–3), TrL‐n showed only little bathochromic shifts (5–12 nm) for the absorption maxima λmax in both solution and films. The star‐shaped ladder‐type compounds exhibited enhanced optical stability and suppressed low‐energy emission. Their EL spectra exhibited excellent stability with increasing the driving voltage

  探索了一系列新颖的单分散星状梯形低聚对苯撑，名为TrL- n（n = 1–3）。已经对它们的热和电化学性质，荧光瞬态，光致发光量子产率，密度泛函理论计算，电致发光（EL）和放大的自发发射（ASE）性质进行了系统研究，以阐明有关光电子性质的分子设计。所得材料显示出优异的结构完美性，没有化学缺陷，并显示出很高的热稳定性（T d：404–418°C和T g：147–184°C）和无定形玻璃态形态。与它们对应的线性对应物相比，FL -m（米= 1-3），TRL -n仅表现为吸收最大值小的红移（5-12纳米）λ最大在溶液和膜。星形梯形化合物显示出增强的光学稳定性并抑制了低能量发射。随着驱动电压从6 V增加到12 V，它们的EL光谱表现出极好的稳定性。此外，与FL ‐m相比，TrL ‐n记录了优异的低ASE阈值。较低的ASE阈值（每个脉冲29 nJ或1.60μJcm -2）记录了TrL-3，证明了它们
• 一种三并咔唑基梯形有机半导体激光材料及 其制备方法与应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN107033150B

  公开（公告）日：2019-03-08

  本发明公开了一种三并咔唑基梯形有机半导体激光材料及其制备方法与应用。该材料的结构以三并咔唑结构单元为核，以不同共轭长度的梯形芴结构为臂，选用不同端基进行封端的梯形大分子衍生物。本发明材料结构明确，具有逐渐增大的π共轭体系,特殊的刚性多臂结构使有机梯形共轭分子避免了构型的无序性，同时选用不同电活性官能团封端，可以调节材料的发光特性和电学性能，故表现出较高的光热稳定性和载流子迁移率应用于有机半导体激光领域，具有高增益系数、高热稳定性的特征，适合在有机激光器件或有机电致发光器件上应用。