Ru(4'-methyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3 | 265987-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ru(4'-methyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3
• 英文别名: Ru(Metpy)Cl3；4-methyl-2,6-dipyridin-2-ylpyridine;trichlororuthenium
• CAS: 265987-13-1
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₃N₃Ru
• 分子量: 454.728
• InChiKey: ABJLRXHMRANPMZ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 Ru(4'-methyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3 在 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [Ru(4'-methyl-2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridine)(OH2)](2+)
  参考文献：
  名称：

  单核钌水配合物有效氧化水的取代基的关键哈米特电子给定能力

  摘要：

  [Ru（Rtpy）（bpy）（H 2 O）] 2+（1R ; bpy = 2,2'-联吡啶，Rtpy = 2,2'：6'，2''-叔吡啶衍生物）配合物合成并表征了Rtpy上的4'-取代基，以揭示取代基对其结构，理化性质和对水氧化的催化活性的影响。1R的几何结构不受Rtpy上4'取代基的供电子能力影响。对于1R观察到类似的多步质子偶联电子转移反应并且，随着取代基的供电子能力的增加，每个氧化步骤的氧化还原电势趋于降低，这可以解释为供电子基团在Ru中心的电子密度增加，从而稳定了积聚的正电荷。在氧化时。这与由于Ru中心的d轨道能级增加而分配给1R的金属到配体电荷转移跃迁的480 nm附近吸收带的红移一致。然而，水氧化催化反应的1R转换频率（k O 2）很大程度上取决于Rtpy配体，范围从0.05×10 –2到44×10 –2 s –1（因为观察到R =乙氧基的最高k O 2）是880倍。4'-取代

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01623
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 4'-甲基-2,2':6',2''-三联吡啶 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ru(4'-methyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3
  参考文献：
  名称：

  光诱导的能量转移与Ru（II）-Ru（II）-受体三重态中的电荷分离耦合。

  摘要：

  双发色体系Ru-Ru（C）-PI（[（（bpy）3Ru-Ph-Ru（dpb）（Metpy-PI）] [PF6] 3），其中bpy是2,2'-联吡啶，Hdpb是1,3 -二（2-吡啶基）-苯，Metpy为4'-甲基-2,2'：6'，2''-叔吡啶，PI为均苯四甲酰亚胺），含有两个带有N6和N5C配体的Ru（II）聚吡啶基发色团分别进行了合成和表征。研究了其光物理性质，并将其与单发色环金属化配合物Ru（C）-PI（[Ru（dpb）（Metpy-PI）] [PF6]），Ru（C）-phi-PI（[Ru（dpb ）（ttpy-PI）] [PF6]，ttpy是4'-p-tolyl-2,2'：6'，2''-terpyridine），Ru（C）-phi（[Ru（dpb）（ttpy） ] [PF6]）和Ru（C）（[Ru（dpb）（Metpy）] [PF6]）。二元组中Ru（C）单元的激发导致氧化猝灭，形成Ru（C）（III）-phi-PI

  DOI：

  10.1021/ic060121l

文献信息

• Facilitated Photoreduction of Ruthenium Bis(4′-methylterpyridine) Pendant Myoglobin
  作者：Itaru Hamachi、Tomoaki Matsugi、Shigeaki Tanaka、Seiji Shinkai

  DOI：10.1246/bcsj.69.1657

  日期：1996.6

  A synthetic heme bearing ruthenium bis(terpyridine) through a covalent bond was successfully prepared. Ruthenium bis(terpyridine) pendant myoglobin, which was synthesized by a conventional cofactor reconstitution method, was efficiently activated through a photoinduced electron-transfer reaction from the ruthenium complex to the heme center. No reaction occurred in the corresponding intermolecular

  成功制备了通过共价键合成含钌双（三联吡啶）血红素。通过常规辅因子重构方法合成的钌双（三联吡啶）悬垂肌红蛋白通过从钌配合物到血红素中心的光诱导电子转移反应被有效激活。在相应的分子间反应体系中没有发生反应。
• Fluorescent Chemosensors for Heavy Metal Ions Based on Bis(terpyridyl) Ruthenium(II) Complexes Containing Aza-Oxa and Polyaza Macrocycles
  作者：Miguel E. Padilla-Tosta、José Manuel Lloris、Ramón Martínez-Máñez、M. Dolores Marcos、Miguel A. Miranda、Teresa Pardo、Felix Sancenón、Juan Soto

  DOI：10.1002/1099-0682(200106)2001:6<1475::aid-ejic1475>3.0.co;2-n

  日期：2001.6

  hexafluorophosphate and column chromatography. On treating L3 with RuCl3, the homoleptic ruthenium complex [Ru(L3)2][PF6]2 was obtained. The synthesized metallo receptors contain oxa-aza crown or polyazacycloalkane moieties as recognition sites and [Ru(tpy)2]2+ cores as the signal-generating centre. The electronic spectra of the complexes are as expected for an Ru(tpy)22+ chromophore, with the main Ru[d(π)] tpy(π*)

  4'-[4-(溴甲基)苯基]-2,2':6',2''-三联吡啶与 4,10-diaza-15-crown-5 和 1-aza-12-crown-4 的反应二氯甲烷分别产生配体L1和L3。过量的 4'-[4-(溴甲基)苯基]-2,2':6',2''-三联吡啶与 4,10-diaza-15-crown-5 反应生成 L2，同时处理相同的具有 1,4,7,10,13-五氮杂环十五烷的三联吡啶配体得到 L4。L1、L3 和 L4 与 Ru(mtpy)Cl3（mtpy = 4'-methyl-2,2':6',2''-terpyridine）在甲醇中的反应产生金属受体 [Ru(L1)(mtpy) ][PF6]2、[Ru(L3)(mtpy)][PF6]2 和 [Ru(L4)(mtpy)][PF6]2 在用六氟磷酸铵沉淀和柱层析后。用 RuCl3 处理 L3 后，得到均配的钌配合物 [Ru(L3)2][P
• Synthesis and characterisation of a heterodinuclear ruthenium(II)palladium(II) complex with two different cyclometallating sites
  作者：Abdelaziz Jouaiti、Michel Geoffroy、Jean-Paul Collin

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04799-9

  日期：1996.4

  A bis-cyclometallating ligand bearing two different terdentate coordination sites (NCN: dipyridyI-benzene; PCP: diphosphaalkenebenzene moieties) has been synthesised. Selective reactions of appropriate metal complex precursors afforded a heterodinuclear ruthenium(II)-palladium(II) complex characterised by 1H, 13P NMR spectroscopy and FAB-MS techniques. We have compared its electrochemical and spectroscopic

  合成了带有两个不同的齿状配位点的双环金属化配体（N = C = N：双吡啶I-苯； P = C = P：二磷烯基苯部分）。合适的金属络合物前体的选择性反应得到了异核钌（II）-钯（II）络合物，其特征在于1 H，13 P NMR光谱和FAB-MS技术。我们已将其电化学和光谱性质（吸收和发射）与单独的钌（II）和钯（II）亚基进行了比较。
• Bis(terpyridyl)-Ruthenium(II) Units Attached to Polyazacycloalkanes as Sensing Fluorescent Receptors For Transition Metal Ions
  作者：Miguel E. Padilla-Tosta、José Manuel Lloris、Ramón Martónez-Máñez、Angel Benito、Juan Soto、Teresa Pardo、Miguel A. Miranda、M. Dolores Marcos

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(200004)2000:4<741::aid-ejic741>3.0.co;2-6

  日期：2000.4

  linked to 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (cyclam). Reaction of excess cyclam with 4′-[(4-bromomethyl)phenyl]-2,2′:2″,6′-terpyridine afforded the ligand 1-[4′-p-tolyl-(2,2′:6′,2″-terpyridyl)]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (L1) in which the tetraaza macrocycle was covalently attached to one benzyl-terpyridyl fragment. Under similar conditions reaction of cyclam with excess 4′-[(4-bromomethyl)phenyl]-2

  已经设计了一种合成策略来制备新化合物，其中三联吡啶片段与 1,4,8,11-四氮杂环十四烷 (cyclam) 相连。过量环烷烃与 4'-[(4-溴甲基)苯基]-2,2':2",6'-三联吡啶反应得到配体 1-[4'-p-tolyl-(2,2':6' ,2”-三联吡啶）]-1,4,8,11-四氮杂环十四烷（L1），其中四氮杂大环共价连接到一个苄基-三联吡啶片段。在类似条件下，环丙烷与过量的 4'-[(4-溴甲基)苯基]-2,2':2",6'-三联吡啶反应得到四取代的环丙烷衍生物 1,4,8,11-[4'-对甲苯基-(2,2':6',2"-三联吡啶)]-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 (L2)。多齿配体 L2 通过单晶 X 射线衍射技术进行晶体学表征。L1 与 [Ru(mtpy)Cl3] 反应得到杂配钌 (II) 配合物 [Ru(L1)(mtpy)][PF6]2 (mtpy = 4'-methyl-2