4-(2-(N-methyl-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)ethyl)benzyl methanesulfonate | 1003568-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-(N-methyl-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)ethyl)benzyl methanesulfonate
• CAS: 1003568-61-3
• 化学式: C₂₅H₂₄F₃NO₄S
• 分子量: 491.531
• InChiKey: POXNBCNSSVLBOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(N-methyl-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)ethyl)benzyl methanesulfonate 、 二乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 6.0h， 生成 DABA-821
  参考文献：
  名称：

  小分子黑色素浓缩激素-1受体拮抗剂需要大脑渗透才能抑制食物摄入并减轻体重。

  摘要：

  黑色素浓缩激素-1受体（MCH1R）是一种G蛋白偶联受体，在大脑和周围组织中表达，调节能量存储和体重。在这里，我们重点研究了小分子MCH1R拮抗剂的作用机理和作用部位，该拮抗剂在人类肥胖的小鼠模型中产生了体重减轻。MCH1R在整个大脑中表达，但也存在于已知调节脂肪储存和利用的外周组织中，例如骨骼肌和脂肪组织。以前的MCH1R拮抗剂研究尚未确定介导厌食和减轻体重作用的关键部位。在这项研究中，我们评估了大脑和周围组织受体的作用。我们开发了一种具有羧酸部分的新型非脑可渗透性MCH拮抗剂类似物，可专门测试其作用部位。根据体外和体内试验，该类似物不能穿越血脑屏障，也不会导致食物摄入受到抑制和体重减轻。数据清楚地表明，MCH1R拮抗剂需要进入大脑以减少体重和脂肪量。可透脑的MCH1R拮抗剂可导致饮食诱发的肥胖小鼠的体重和脂肪量显着减少。该作用是剂量依赖性的，并且似乎部分地由食物摄入的减少引起。最后，这

  DOI：

  10.1124/jpet.107.130435
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-(2-(N-methyl-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamido)ethyl)benzyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  小分子黑色素浓缩激素-1受体拮抗剂需要大脑渗透才能抑制食物摄入并减轻体重。

  摘要：

  黑色素浓缩激素-1受体（MCH1R）是一种G蛋白偶联受体，在大脑和周围组织中表达，调节能量存储和体重。在这里，我们重点研究了小分子MCH1R拮抗剂的作用机理和作用部位，该拮抗剂在人类肥胖的小鼠模型中产生了体重减轻。MCH1R在整个大脑中表达，但也存在于已知调节脂肪储存和利用的外周组织中，例如骨骼肌和脂肪组织。以前的MCH1R拮抗剂研究尚未确定介导厌食和减轻体重作用的关键部位。在这项研究中，我们评估了大脑和周围组织受体的作用。我们开发了一种具有羧酸部分的新型非脑可渗透性MCH拮抗剂类似物，可专门测试其作用部位。根据体外和体内试验，该类似物不能穿越血脑屏障，也不会导致食物摄入受到抑制和体重减轻。数据清楚地表明，MCH1R拮抗剂需要进入大脑以减少体重和脂肪量。可透脑的MCH1R拮抗剂可导致饮食诱发的肥胖小鼠的体重和脂肪量显着减少。该作用是剂量依赖性的，并且似乎部分地由食物摄入的减少引起。最后，这

  DOI：

  10.1124/jpet.107.130435