1-Acetoxy-4-bromo-5-methoxynaphthalene | 135999-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Acetoxy-4-bromo-5-methoxynaphthalene
• 英文别名: (4-bromo-5-methoxynaphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 135999-37-0
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₃
• 分子量: 295.133
• InChiKey: ITWVPFBRPVGAPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴呋喃 、 2-氨基-6-甲氧基苯甲酸 、 乙酸酐 在 三氟乙酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 1-Acetoxy-4-bromo-5-methoxynaphthalene 、 1-Acetoxy-4-bromo-8-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  甲氧基脱氢苯与呋喃反应中的区域选择性。第1部分。3-甲氧基脱氢苯和3-（甲氧基羰基）-脱氢苯与2-取代的呋喃的反应

  摘要：

  由2-氨基-6-甲氧基苯甲酸通过非质子重氮化而生成的3-甲氧基脱氢苯的反应，或由2-溴-3-甲氧基苯基甲苯-对磺酸酯经丁基锂的处理而生成的3-甲氧基脱氢苯的反应的环加合物的异构体比，以及记录了由2-氨基-6-（甲氧羰基）苯甲酸经质子重氮化而生成的3-（甲氧羰基）脱氢苯与七种2-取代的呋喃的反应。将根据异步，协调一致的双自由基反应途径来讨论这些结果。

  DOI：

  10.1039/p19910001571