N-(6-methoxyhex-3-enyl)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide | 1262405-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-methoxyhex-3-enyl)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: N-[(E)-6-methoxyhex-3-enyl]-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 1262405-39-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: LVYHERDUDQQRRF-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基乙酰苯胺 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 2,6-二氯-1,4-苯醌 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 213.0h， 生成 N-(6-methoxyhex-3-enyl)-N-(4-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  氨基环丙烷作为具有抗疟疾活性的内过氧化物的前体†

  摘要：

  该贡献描述了通过双环氨基环丙烷家族的需氧电化学氧化制备的几种新颖的双环α-氨基内过氧化物，包括CF 3取代的化合物。这些反过来很容易通过钛介导的分子内环丙烷化过程（Kulinkovich-de Meijere反应）合成，从含vic-二取代双键的N-烯基酰胺开始，具有非对映选择性。还提出了针对寄生虫恶性疟原虫产生的几种分子的生物活性的评估。

  DOI：

  10.1039/c0ob00308e

文献信息

• Aminocyclopropanes as precursors of endoperoxides with antimalarial activity
  作者：Claire Madelaine、Olivier Buriez、Benoît Crousse、Isabelle Florent、Philippe Grellier、Pascal Retailleau、Yvan Six

  DOI：10.1039/c0ob00308e

  日期：——

  This contribution describes the synthesis of several novel bicyclic α-amino endoperoxides, including CF3-substituted compounds, prepared by the aerobic electrochemical oxidation of a family of bicyclic aminocyclopropanes. These, in turn, are readily synthesised by a titanium-mediated intramolecular cyclopropanation process (Kulinkovich–de Meijere reaction), starting from N-alkenyl amides that contain

  该贡献描述了通过双环氨基环丙烷家族的需氧电化学氧化制备的几种新颖的双环α-氨基内过氧化物，包括CF 3取代的化合物。这些反过来很容易通过钛介导的分子内环丙烷化过程（Kulinkovich-de Meijere反应）合成，从含vic-二取代双键的N-烯基酰胺开始，具有非对映选择性。还提出了针对寄生虫恶性疟原虫产生的几种分子的生物活性的评估。