1-[5-chloro-2-(3-dimethylamino-propoxy)-phenyl]-3-(5-methyl-pyrazin-2-yl)-urea | 631863-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-chloro-2-(3-dimethylamino-propoxy)-phenyl]-3-(5-methyl-pyrazin-2-yl)-urea
• 英文别名: 1-(5-chloro-2-(3-dimethylaminopropoxy)phenyl)-3-(5-methylpyrazin-2-yl)urea；1-[5-chloro-2-[3-(dimethylamino)propoxy]phenyl]-3-(5-methylpyrazin-2-yl)urea
• CAS: 631863-36-0
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₅O₂
• 分子量: 363.847
• InChiKey: QIVQAAYSJDPEPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-chloro-2-(3-dimethylamino-propoxy)-phenyl]-3-(5-methyl-pyrazin-2-yl)-urea 在 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(5-chloro-2-(3-dimethyloxyaminopropoxy)phenyl)-3-(5-methylpyrazin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144579

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-[5-chloro-2-(3-dimethylamino-propoxy)-phenyl]-3-(5-methyl-pyrazin-2-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144579

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chk-1 inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040014765A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Disclosed are novel inhibitors of Chk-1 and methods of using the same for therapy.

  本发明涉及新型的Chk-1抑制剂及其在治疗中的使用方法。
• N-OXIDES OF DIARYLUREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS Chk1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Boyle Robert George

  公开号：US20090270416A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides a Chk-1 kinase inhibiting compound of the formula (I) or a salt, solvate or tautomer thereof, wherein: G is CH 2 , O, NH, NHCO or CONH; A is a group (CH 2 ) n where n is 1 to 4 provided that when G is O or NH, n is at least 2; X 1 is nitrogen or CH; X 2 is nitrogen or a group CR 5 ; X 3 is nitrogen or a group CR 5 ; X 4 is nitrogen or CH; provided that no more than two of X 2 , X 3 and X 4 are nitrogen; and R 1 ; R 2 ; R 3 ; R 4 ; R 5 and R 6 are as defined in the claims.

  该发明提供了一种Chk-1激酶抑制化合物，其化学式为(I)或其盐，溶剂合物或互变异构体，其中：G为CH2，O，NH，NHCO或CONH; A是(CH2)n基团，其中n为1至4，但当G为O或NH时，n至少为2; X1为氮或CH; X2为氮或CR5基团; X3为氮或CR5基团; X4为氮或CH; 前提是X2、X3和X4中不超过两个为氮; R1、R2、R3、R4、R5和R6如所述。
• US7202244B2
  申请人：——

  公开号：US7202244B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• [EN] N-OXIDES OF DIARYLUREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHK1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] N-OXYDES DE DÉRIVÉS DE DIARYLURÉE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE CHK1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SENTINEL ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2007144579A1

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] The invention provides a Chk-1 kinase inhibiting compound of the formula (I) or a salt, solvate or tautomer thereof, wherein: G is CH₂, O, NH, NHCO or CONH; A is a group (CH₂)_n where n is 1 to 4 provided that when G is O or NH, n is at least 2; X¹ is nitrogen or CH; X² is nitrogen or a group CR⁵; X³ is nitrogen or a group CR⁵; X⁴ is nitrogen or CH; provided that no more than two of X², X³ and X⁴ are nitrogen; and R¹; R²; R³; R⁴;R⁵ and R⁶ are as defined in the claims.
  [FR] La présente invention concerne un composé inhibant la Chk-1 kinase de formule (I) ou un sel, solvate ou tautomère de celui-ci : G étant CH₂, O, NH, NHCO ou CONH; A étant un groupe (CH₂)_n dans lequel n est 1 à 4, pour autant que lorsque G est O ou NH, n est au moins 2; X¹ étant azote ou CH; X² étant azote ou un groupe CR⁵; X³ étant azote ou un groupe CR⁵; X⁴ étant azote ou CH; pour autant que pas plus de deux X², X³ et X⁴ soient azote; et R¹; R²; R³; R⁴; R⁵ et R⁶ étant tels que définis dans les revendications.
• WO2007/144579
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——