[((C6H11)2P(CH2)2P(C6H11)2)Ru(η3-C4H7)2] | 243458-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [((C6H11)2P(CH2)2P(C6H11)2)Ru(η3-C4H7)2]
• 英文别名: (2-methylpropenyl)2Ru(((C6H11)2P)2(CH2)2)；dicyclohexyl(2-dicyclohexylphosphanylethyl)phosphane;2-methanidylprop-1-ene;ruthenium(2+)
• CAS: 243458-19-7
• 化学式: C₃₄H₆₂P₂Ru
• 分子量: 633.884
• InChiKey: HDXPSFSKARKEHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((C6H11)2P(CH2)2P(C6H11)2)Ru(η3-C4H7)2] 、 氢气 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convenient preparation of mononuclear and dinuclear ruthenium hydride complexes for catalytic application

  摘要：

  商业上可获得的[Ru(cod)(η3-C4H7)2]与PCy3的混合物与H2反应，以高产率生成[RuH2(H2)2(PCy3)2]，而在相同条件下，[Ru{Cy2P(CH2)3PCy2}(η3-C4H7)2]则生成[{Cy2P(CH2)3PCy2}RuH(μ-H)3Ru(H2){Cy2P(CH2)3PCy2}]；这一新的合成方法为研究这类钌氢化合物在催化反应（如Murai反应）中的潜在应用提供了便捷途径。

  DOI：

  10.1039/a906580f
• 作为产物：
  描述：

  [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 以 正己烷 为溶剂， 以76%的产率得到[((C6H11)2P(CH2)2P(C6H11)2)Ru(η3-C4H7)2]
  参考文献：
  名称：

  Sp 3 C-H键与钌双烯丙基配合物的分子间和分子内热活化

  摘要：

  [{R 2 P（CH 2）n PR 2 } Ru（2-Me-​​all）2 ]类型的络合物（2-Me-​​all = 2-甲基丙烯基； R = Cy，n = 1-3，5a - c ; R = Me，n = 2，6 ; R 2 = -（CH 2）4-，n = 2，7）是由相应的富电子二膦与[（cod）Ru（2- Me-all）2 ]（4）在50-70°C下。新的配合物通过多核NMR光谱和质谱技术进行了充分表征。反应4用Cy 2 P（CH 2）Ñ PCY 2含有与烃类桥Ñ = 3（图1C）和Ñ = 4（图1D），在95和50℃，分别导致[κ 2 P，P' - { （η 3 -C 6 ħ 8）的CyP（CH 2）ñ PCY 2 }钌（η 3 -C 8 ħ 13）]（ñ = 3,4;8c，d）通过分子内CH键活化和伴随的氢化物转移到环辛二烯。8c的分子结构通过多核1D和2D NMR光谱法明确分配，

  DOI：

  10.1021/om990229r