(E)-2-(4-bromobut-2-en-1-yl)thiophene | 1452139-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-2-(4-bromobut-2-en-1-yl)thiophene
• 英文别名: 2-[(E)-4-bromobut-2-enyl]thiophene
• CAS: 1452139-36-4
• 化学式: C₈H₉BrS
• 分子量: 217.129
• InChiKey: BNXLFYYNMBLYBU-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-bromobut-2-en-1-yl)thiophene 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (4E)-1-phenyl-6-(thiophen-2-yl)hex-4-en-1-one O-(perfluorobenzoyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Palladium Catalyzed Cyclizations of Oxime Esters with 1,2-Disubstituted Alkenes: Synthesis of Dihydropyrroles

  摘要：

  Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,2-dialkylated alkenes provide an entry to chiral dihydropyrroles. Substrate and catalyst controlled strategies for selective product formation (vs alternative pyrroles) are outlined.

  DOI：

  10.1021/ol4023112
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-4-(thiophen-2-yl)but-2-enoate 在 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (E)-2-(4-bromobut-2-en-1-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Palladium Catalyzed Cyclizations of Oxime Esters with 1,2-Disubstituted Alkenes: Synthesis of Dihydropyrroles

  摘要：

  Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,2-dialkylated alkenes provide an entry to chiral dihydropyrroles. Substrate and catalyst controlled strategies for selective product formation (vs alternative pyrroles) are outlined.

  DOI：

  10.1021/ol4023112