10-(4-(5-methoxycarbonyl-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene))-5,15-bis(pentafluorophenyl)cobalt(III)corrole | 1260854-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 10-(4-(5-methoxycarbonyl-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene))-5,15-bis(pentafluorophenyl)cobalt(III)corrole
• 英文别名: 10-(5-methoxycarbonyl-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthen-4-yl)-5,15-bis(pentafluorophenyl)cobaltcorrole
• CAS: 1260854-56-5
• 化学式: C₅₆H₃₉CoF₁₀N₄O₃
• 分子量: 1064.93
• InChiKey: GNTMUABAWUPWPJ-UUCKKNEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-5-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene 在 硫酸 、 cobalt(II) acetate 、 对甲苯磺酸 、 苯基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.58h， 生成 10-(4-(5-methoxycarbonyl-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene))-5,15-bis(pentafluorophenyl)cobalt(III)corrole
  参考文献：
  名称：

  Hangman Corroles：高效合成和氧气反应化学

  摘要：

  一类新化合物——刽子手corroles——的构建是通过对来自双链烷的大环形成反应的修改而有效地提供的。从二吡咯甲烷与呫吨间隔物的醛的一锅缩合，然后使用微波辐射进行金属插入，以良好的收率提供 Hangman 钴corroles。在高氧化态下，由氯化物轴向连接的钴的 X 波段 EPR 光谱和 DFT 计算与位于单电子氧化的可乐大环中的 Co(III) 中心的描述一致。这些高氧化态很可能在 OO 键的活化中获得。沿着这些思路，我们表明 Hangman 平台的供质子基团与 corrole 的氧化还原特性协同工作，以增强 OO 键活化的催化活性。与未改性的对应物相比，刽子手可乐显示出增强的将氧气选择性还原为水的活性。在氧还原之前，氧加合物通过 EPR 和吸收光谱进行表征。

  DOI：

  10.1021/ja108904s