(3S,4R)-3-Acetyl-4-butyl-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyl)-azetidin-2-one | 83599-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-3-Acetyl-4-butyl-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyl)-azetidin-2-one
• CAS: 83599-90-0
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₂Si
• 分子量: 407.628
• InChiKey: JFVOKFKCSVTRAF-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-Acetyl-4-butyl-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyl)-azetidin-2-one 在 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,4R)-4-Butyl-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyl)-3-((S)-1-hydroxy-ethyl)-azetidin-2-one 、 (3S,4R)-4-Butyl-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyl)-3-((R)-1-hydroxy-ethyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reductions stereoselectives d'acetyl β-lactames

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87456-0
• 作为产物：
  描述：

  4-n-butylazetidin-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,4R)-3-Acetyl-4-butyl-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reductions stereoselectives d'acetyl β-lactames

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87456-0