6-(3-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethylnaphthalene | 288259-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(3-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethylnaphthalene
• 英文别名: 6-(3-bromophenyl)-1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；6-(3-bromophenyl)-1,1,4,4-tetramethyl-2,3-dihydronaphthalene
• CAS: 288259-76-7
• 化学式: C₂₀H₂₃Br
• 分子量: 343.307
• InChiKey: IXQXWYFBDWPIRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethylnaphthalene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 1-(3-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenyl)piperazine di(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及一种可用作抑制一种或多种鞘氨醇激酶同工酶活性的化合物。特别是，尽管不仅限于此，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗和/或预防癌症、高增殖、炎症、血管生成、免疫和病毒感染性疾病的用途。

  公开号：

  WO2012069852A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢化萘 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-(3-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及一种可用作抑制一种或多种鞘氨醇激酶同工酶活性的化合物。特别是，尽管不仅限于此，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗和/或预防癌症、高增殖、炎症、血管生成、免疫和病毒感染性疾病的用途。

  公开号：

  WO2012069852A1

文献信息

• 有机化合物、有机电致发光器件和电子装置
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN115322162B

  公开（公告）日：2023-07-21

  本申请属于有机发光材料领域，具体涉及一种有机化合物、有机电致发光器件和电子装置。所述有机化合物的结构如式I所示，所述含氮化合物用于有机电致发光器件中，可提高器件的性能。
• 有机化合物及包含其的电子元件和电子装置
  申请人：北京莱特众成光电材料科技有限公司

  公开号：CN115368294A

  公开（公告）日：2022-11-22

  本申请涉及一种有机化合物及包含其的电子元件和电子装置。本申请的有机化合物结构式如式1所示，将该有机化合物应用于有机电致发光器件中，可显著改善器件的性能。
• [EN] ORGANIC COMPOUND, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING SAME, AND ELECTRONIC DEVICE<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE, DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE<br/>[ZH] 一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置
  申请人：[en]SHAANXI LIGHTE OPTOELECTRONICS MATERIAL CO., LTD.;[zh]陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：WO2022267801A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  本申请涉及一种有机化合物以及包含该有机化合物的有机电致发光器件和包含该有机电致发光器件的电子装置。本申请的有机化合物的结构如化学式1表示，将该有机化合物应用于有机电致发光器件中，可显著改善器件的性能。
• 4-[3-(5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)phenyl]benzoic acid and heterocyclic-bridged analogues are novel retinoic acid receptor subtype and retinoid X receptor α agonists
  作者：Marcia I Dawson、Ling Jong、Peter D Hobbs、Dongmei Xiao、Kai-Chia Feng、Wan-ru Chao、Chin Pan、Joseph A Fontana、Xiao-kun Zhang

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00244-4

  日期：2000.6

  Aromatic retinoids having a meta-substituted aromatic ring bridge, such as 4-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)phenyl]benzoic acid and its 3,5-diaryl-substituted 4,5-dihydroisoxazole analogue, function as retinoid receptor panagonists by activating both retinoic acid and retinoid X receptors to induce gene transcription, and thereby provide novel scaffolds for retinoid drug development. Both classes of these ligand-inducible transcription factors are involved in mediating the inhibitory effects of retinoids on cancer cell growth. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.