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[21-(Diethoxy-phosphorylmethyl)-6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-dibenzo[a,c]cycloeicosen-4-ylmethyl]-phosphonic acid diethyl ester
[21-(Diethoxy-phosphorylmethyl)-6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-dibenzo[a,c]cycloeicosen-4-ylmethyl]-phosphonic acid diethyl ester | 79154-86-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[21-(Diethoxy-phosphorylmethyl)-6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-dibenzo[a,c]cycloeicosen-4-ylmethyl]-phosphonic acid diethyl ester
英文别名
6,25-bis(diethoxyphosphorylmethyl)-8,11,14,17,20,23-hexaoxatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(28),2,4,6,24,26-hexaene
CAS
79154-86-2
化学式
C
32
H
50
O
12
P
2
mdl
——
分子量
688.689
InChiKey
CVHMYONKDFVZOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.72
重原子数:
46.0
可旋转键数:
12.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
126.44
氢给体数:
0.0
氢受体数:
12.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,3'-bis(chloromethyl)biphenyl-20-crown-6
79154-89-5
C
24
H
30
Cl
2
O
6
485.405
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(21-Phosphonomethyl-6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-dibenzo[a,c]cycloeicosen-4-ylmethyl)-phosphonic acid
79155-19-4
C
24
H
34
O
12
P
2
576.474
反应信息
作为反应物:
描述:
[21-(Diethoxy-phosphorylmethyl)-6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-dibenzo[a,c]cycloeicosen-4-ylmethyl]-phosphonic acid diethyl ester
在
盐酸
作用下, 反应 16.0h, 以21%的产率得到(21-Phosphonomethyl-6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-dibenzo[a,c]cycloeicosen-4-ylmethyl)-phosphonic acid
参考文献:
名称:
大环聚醚和聚合的阴离子结合位点的协同效应:联苯冠醚的合成和二价阳离子的亲脂化
摘要:
描述了九种具有1,1'-联苯亚基的新型大环聚醚的合成。冠醚2,4,5和7在1,1'-联苯亚基的4-和4'-位置与终端酸基的取代基和冠醚9,11,12和14具有在同样的取代基的3-和3'-位置。这些冠醚以离子形式提取二价阳离子(Ca 2 +,Sr 2+和Ba 2+)从碱性水溶液变成氯仿。亲脂性的程度随阳离子和冠醚腔的大小,取代基的位置和长度以及末端酸基团的性质而变化。氯仿中配合物的1 H NMR光谱数据与配合物的结构一致,在该配合物中阳离子被氧原子和阴离子基团包封。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)97950-5
作为产物:
描述:
3,3'-bis(chloromethyl)biphenyl-20-crown-6
、
亚磷酸三乙酯
反应 4.0h, 以100%的产率得到[21-(Diethoxy-phosphorylmethyl)-6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-dibenzo[a,c]cycloeicosen-4-ylmethyl]-phosphonic acid diethyl ester
参考文献:
名称:
大环聚醚和聚合的阴离子结合位点的协同效应:联苯冠醚的合成和二价阳离子的亲脂化
摘要:
描述了九种具有1,1'-联苯亚基的新型大环聚醚的合成。冠醚2,4,5和7在1,1'-联苯亚基的4-和4'-位置与终端酸基的取代基和冠醚9,11,12和14具有在同样的取代基的3-和3'-位置。这些冠醚以离子形式提取二价阳离子(Ca 2 +,Sr 2+和Ba 2+)从碱性水溶液变成氯仿。亲脂性的程度随阳离子和冠醚腔的大小,取代基的位置和长度以及末端酸基团的性质而变化。氯仿中配合物的1 H NMR光谱数据与配合物的结构一致,在该配合物中阳离子被氧原子和阴离子基团包封。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)97950-5
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文献信息
REINHOUDT, D. N.;DE, JONG, F.;VONDERVOORT, E. M. VAN, DE, TETRAHEDRON, 1981, 37, N 10, 1985-1990
作者:
REINHOUDT, D. N.、DE, JONG, F.、VONDERVOORT, E. M. VAN, DE
DOI:
——
日期:
——
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