2-(P,P-dipyridin-2-yl-N-undec-10-en-1-ylphosphorimidoyl)pyridine | 928265-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(P,P-dipyridin-2-yl-N-undec-10-en-1-ylphosphorimidoyl)pyridine
• 英文别名: Tripyridin-2-yl(undec-10-enylimino)-lambda5-phosphane；tripyridin-2-yl(undec-10-enylimino)-λ5-phosphane
• CAS: 928265-42-3
• 化学式: C₂₆H₃₃N₄P
• 分子量: 432.549
• InChiKey: OLUWDUJYMPHHHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(P,P-dipyridin-2-yl-N-undec-10-en-1-ylphosphorimidoyl)pyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到1-氨基-10-十一烯
  参考文献：
  名称：

  通过不寻常的PC裂解多功能高效合成新型的基于氮杂的膦酰基酰胺配体

  摘要：

  通过包括Staudinger在内的一锅法在几分钟内合成了RN（H）P（O）（2-py）2（2-py = 2-pyridyl）类型的新型双齿基于氮杂的次氮基次膦酰胺配体有机叠氮化物（RN 3）与2-吡啶基膦的反应，然后在失去一个芳族取代基的情况下进行部分空前的水解。通过IR，1 H-和31 P-NMR表征了异常水解产物H 2 CCH（CH 2）9 N（H）P（O）（2-py）2（5a）的结构。通过X射线晶体结构分析（图）。发现四面体P-原子被取代基的三角-锥体排列包围。为了深入了解这些新型次膦酰胺的形成，需要一系列中间体亚氨基正膦，H 2 CCH（CH 2）9 NP（Ar）n（2-py）3 −  n（n  = 0–3），化合物1a –合成了1f，并对其水解进行了研究。所有测试的化合物都遵循在酸性条件下PN裂解的经典水解路线。仅在两种碱性下均发生顺序水解为5a - 5d条件或在潮湿的MeCN中

  DOI：

  10.1002/hlca.200690270
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一烯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 2-(P,P-dipyridin-2-yl-N-undec-10-en-1-ylphosphorimidoyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过不寻常的PC裂解多功能高效合成新型的基于氮杂的膦酰基酰胺配体

  摘要：

  通过包括Staudinger在内的一锅法在几分钟内合成了RN（H）P（O）（2-py）2（2-py = 2-pyridyl）类型的新型双齿基于氮杂的次氮基次膦酰胺配体有机叠氮化物（RN 3）与2-吡啶基膦的反应，然后在失去一个芳族取代基的情况下进行部分空前的水解。通过IR，1 H-和31 P-NMR表征了异常水解产物H 2 CCH（CH 2）9 N（H）P（O）（2-py）2（5a）的结构。通过X射线晶体结构分析（图）。发现四面体P-原子被取代基的三角-锥体排列包围。为了深入了解这些新型次膦酰胺的形成，需要一系列中间体亚氨基正膦，H 2 CCH（CH 2）9 NP（Ar）n（2-py）3 −  n（n  = 0–3），化合物1a –合成了1f，并对其水解进行了研究。所有测试的化合物都遵循在酸性条件下PN裂解的经典水解路线。仅在两种碱性下均发生顺序水解为5a - 5d条件或在潮湿的MeCN中

  DOI：

  10.1002/hlca.200690270