((E)-2-Cyclohexyl-1-methyl-vinyl)-diphenyl-phosphane | 135219-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-2-Cyclohexyl-1-methyl-vinyl)-diphenyl-phosphane
• 英文别名: [(E)-1-cyclohexylprop-1-en-2-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 135219-26-0
• 化学式: C₂₁H₂₅P
• 分子量: 308.403
• InChiKey: PXXMZTKOEFDDAC-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 、 环己基丙二醇 生成 ((E)-2-Cyclohexyl-1-methyl-vinyl)-diphenyl-phosphane
  参考文献：
  名称：

  MITCHELL, TERENCE N.;HEESCHE, KERSTIN, J. ORGANOMET. CHEM., 409,(1991) N-2, C. 163-170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of vinylphosphines by means of free radical addition of diphenylphosphine to alkynes and allenes
  作者：Terence N. Mitchell、Kerstin Heesche

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86141-c

  日期：1991.5

  readily to alkynes and allenes under free radical conditions. Alkynes normally give E-vinylphosphines as the primary (kinetic) product, but Z-vinylphosphines are the main products isolated. Allenes generally give complex product mixtures in which the predominant components are vinyl phosphines formed via addition of the Ph2P. radical to the central carbon atom of the allene fragment.

  在自由基条件下，二苯膦很容易加成炔烃和丙二烯。炔烃通常产生E-乙烯基膦作为主要（动力学）产物，但Z-乙烯基膦是分离的主要产物。丙二烯通常产生复杂的产物混合物，其中主要成分是通过添加Ph 2 P形成的乙烯基膦。烯丙基片段中心碳原子的基团。
• Catalytic Hydrophosphination of Allenes Using an Iron(II) β-Diketiminate Complex
  作者：Ruth L. Webster、Callum R. Woof、Thomas G. Linford-Wood、Mary F. Mahon

  DOI：10.1055/a-1902-5592

  日期：2023.3

  A rare study into the catalytic hydrophosphination of allenes is reported. Employing an Fe(II) β-diketiminate pre-catalyst, the reaction of HPPh2 proceeds with a range of aryl- and alkylallenes. For arylallenes the E-vinyl product forms as the major species, while the 1,1-disubstituted alkene is formed in a larger ratio than the Z-vinyl product (e.g., 6:3:1 as E/1,1/Z). The use of H2PPh results in

  报道了一项关于丙二烯催化氢膦化的罕见研究。使用 Fe(II) β-二酮亚胺预催化剂，HPPh 2的反应与一系列芳基和烷基丙二烯进行反应。对于芳基丙二烯，E-乙烯基产物作为主要种类形成，而 1,1-二取代烯烃的形成比例大于Z-乙烯基产物（例如，6:3:1 作为E /1,1/ Z） . H 2 PPh 的使用导致 1,1-二取代烯烃的良好收率，其中所得的仲膦产物不进行进一步反应。我们假设基于光谱数据的催化循环。使用 [Fe(salen)] 2-µ-oxo 预催化剂导致膦脱氢偶联而不是氢膦化。