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1-[5-phenyl-2-aza-7(1,2)-benzenabicyclo[3.2.1]octaphan-2-yl]ethanone
1-[5-phenyl-2-aza-7(1,2)-benzenabicyclo[3.2.1]octaphan-2-yl]ethanone | 1242138-21-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[5-phenyl-2-aza-7(1,2)-benzenabicyclo[3.2.1]octaphan-2-yl]ethanone
英文别名
——
CAS
1242138-21-1
化学式
C
20
H
21
NO
mdl
——
分子量
291.393
InChiKey
QQCYBXNGRFXTSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
1-[5-phenyl-2-aza-7(1,2)-benzenabicyclo[3.2.1]octaphan-3-en-2-yl]ethanone
在 sodium tetrahydroborate 、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到1-[5-phenyl-2-aza-7(1,2)-benzenabicyclo[3.2.1]octaphan-2-yl]ethanone
参考文献:
名称:
通过N-保护的4,4-二取代的1,4-二氢吡啶的分子内环化反应合成5-取代的7,8-苯并吗啉
摘要:
已经开发了一种高效且高产率的方法,用于合成在C5处具有不同取代基的7,8-苯并吗啡喃。它基于N-保护的4,4-二取代的1,4-二氢吡啶的酸催化的分子内环化反应,可通过向N-甲硅烷基吡啶离子中添加二有机氧化镁化合物轻松实现该反应。环化反应通过由1,4-二氢吡啶部分生成的N-酰基亚胺离子进行,该离子在1,4-二氢吡啶环系统的C4处的苄基取代基上发生亲电芳族取代反应。 生物碱-苯并吗啡酮-亲电子取代-N-酰亚胺离子-分子内环化
DOI:
10.1055/s-0029-1218808
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