2-[N-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetamido]-1-p-tolylethyl 2,2,2-trifluoroacetate | 1015770-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[N-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetamido]-1-p-tolylethyl 2,2,2-trifluoroacetate
• 英文别名: [2-[Acetyl-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)amino]-1-(4-methylphenyl)ethyl] 2,2,2-trifluoroacetate；[2-[acetyl-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)amino]-1-(4-methylphenyl)ethyl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 1015770-17-8
• 化学式: C₂₁H₁₇F₃N₂O₅
• 分子量: 434.372
• InChiKey: BEPMINIINHLCOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetamido]-1-p-tolylethyl 2,2,2-trifluoroacetate 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以61%的产率得到N-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N-(2-hydroxy-2-p-tolylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Hydrazidohydroxylation of Styrenes with N-Acetylaminophthalimide Using Phenyliodine(III) Bis(trifluoroacetate) (PIFA)

  摘要：

  利用苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）对苯乙烯类化合物与 N-乙酰氨基邻苯二甲酰亚胺进行了区域选择性肼基羟基化反应，从而高产率地得到了 1-芳基-2-（N-乙酰基-N-邻苯二甲酰亚胺基）氨基乙基三氟乙酸盐。该方法操作简单，通过用水合肼处理三氟乙酸根来去除三氟乙酰基和邻苯二甲酰亚胺基，收率很高。本文介绍了肼基羟基化的合成研究和机理建议。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000819
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 、 N-acetylaminophthalimide 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 以 氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到2-[N-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)acetamido]-1-p-tolylethyl 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Hydrazidohydroxylation of Styrenes with N-Acetylaminophthalimide Using Phenyliodine(III) Bis(trifluoroacetate) (PIFA)

  摘要：

  利用苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）对苯乙烯类化合物与 N-乙酰氨基邻苯二甲酰亚胺进行了区域选择性肼基羟基化反应，从而高产率地得到了 1-芳基-2-（N-乙酰基-N-邻苯二甲酰亚胺基）氨基乙基三氟乙酸盐。该方法操作简单，通过用水合肼处理三氟乙酸根来去除三氟乙酰基和邻苯二甲酰亚胺基，收率很高。本文介绍了肼基羟基化的合成研究和机理建议。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000819