4-aminobutane-1-sulfonyl chloride hydrochloride | 89212-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 4-aminobutane-1-sulfonyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 4-Amino-butan-1-sulfonylchlorid; Hydrochlorid；4-Aminobutane-1-sulfonyl chloride;hydrochloride
• CAS: 89212-33-9
• 化学式: C₄H₁₀ClNO₂S*ClH
• 分子量: 208.109
• InChiKey: NESAMQVGVOWQRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminobutane-1-sulfonyl chloride hydrochloride 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1,2,3-oxathiazinane-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Five and Six Member Sultam

  摘要：

  一种稳健的方法用于合成五元和六元硫脲环，采用商业可得的起始材料和试剂。该路线的关键优势在于使用最简单的反应，而没有任何关键参数，使其适用于大规模合成。

  DOI：

  10.2174/15701786113109990003
• 作为产物：
  描述：

  4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butyl methanesulfonate 在 potassium carbonate 、 硫代乙酸 、 氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 以96.5%的产率得到4-aminobutane-1-sulfonyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Five and Six Member Sultam

  摘要：

  一种稳健的方法用于合成五元和六元硫脲环，采用商业可得的起始材料和试剂。该路线的关键优势在于使用最简单的反应，而没有任何关键参数，使其适用于大规模合成。

  DOI：

  10.2174/15701786113109990003

文献信息

• Dirscherl; Otto, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 393,395
  作者：Dirscherl、Otto

  DOI：——

  日期：——