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2-methyl-4,5-dihydro-10H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]thiophene-4-one | 439262-86-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4,5-dihydro-10H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]thiophene-4-one
英文别名
5-Methyl-4-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),5,10,12-pentaen-8-one;5-methyl-4-thiatricyclo[8.4.0.03,7]tetradeca-1(14),3(7),5,10,12-pentaen-8-one
2-methyl-4,5-dihydro-10H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]thiophene-4-one化学式
CAS
439262-86-9
化学式
C14H12OS
mdl
——
分子量
228.315
InChiKey
JUBPIRYONCFGLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基哌嗪2-methyl-4,5-dihydro-10H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]thiophene-4-one四氯化钛 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以51%的产率得到2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-10H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩和噻吩并[3,2-c]苯并氮杂衍生物的合成
    摘要:
    2-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩(5)和2-甲基-4-(4-)新系列甲基哌嗪-1-基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氮杂衍生物6b-f是由2-甲基噻吩和邻苯二甲酸酐合成的。关键中间体2-甲基-4,5-二氢-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩-4-酮(12)和2-甲基噻吩[3,2-c]的制备[1]苯并氮杂-4(5H),10-二酮(16)分别通过苯乙酸11的分子内脱水和异氰酸酯14的路易斯酸相关环化进行。
    DOI:
    10.1055/s-2002-20033
  • 作为产物:
    描述:
    2-(5-methyl-2-thenyl)benzyl bromide 在 盐酸 、 phosphorus pentoxide 作用下, 以 溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-methyl-4,5-dihydro-10H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]thiophene-4-one
    参考文献:
    名称:
    苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩和噻吩并[3,2-c]苯并氮杂衍生物的合成
    摘要:
    2-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩(5)和2-甲基-4-(4-)新系列甲基哌嗪-1-基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氮杂衍生物6b-f是由2-甲基噻吩和邻苯二甲酸酐合成的。关键中间体2-甲基-4,5-二氢-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩-4-酮(12)和2-甲基噻吩[3,2-c]的制备[1]苯并氮杂-4(5H),10-二酮(16)分别通过苯乙酸11的分子内脱水和异氰酸酯14的路易斯酸相关环化进行。
    DOI:
    10.1055/s-2002-20033
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文献信息

  • Synthesis of a Benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]thiophene and Thieno[3,2-c]benzazepine Derivatives
    作者:Toshiyuki Kohara、Hiroshi Tanaka、Koreichi Kimura、Tetsuya Fujimoto、Iwao Yamamoto、Masafumi Arita
    DOI:10.1055/s-2002-20033
    日期:——
    series of 2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-10H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]thiophene (5) and 2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[3,2-c][1]benzazepine derivatives 6b-f have been synthesized from 2-methylthiophene and phthalic anhydride. Preparation of the key intermediate 2-methyl-4,5-dihydro-10H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]thiophene-4-one (12) and 2-methylthieno[3,2-c][1]benzazepine-4(5H),10-dione
    2-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩(5)和2-甲基-4-(4-)新系列甲基哌嗪-1-基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氮杂衍生物6b-f是由2-甲基噻吩和邻苯二甲酸酐合成的。关键中间体2-甲基-4,5-二氢-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩-4-酮(12)和2-甲基噻吩[3,2-c]的制备[1]苯并氮杂-4(5H),10-二酮(16)分别通过苯乙酸11的分子内脱水和异氰酸酯14的路易斯酸相关环化进行。
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