| 40936-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 40936-09-2
• 化学式: C₈H₁₆NO
• 分子量: 142.221
• InChiKey: SAOWAYISJTXGML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物 、 乙烷 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高静压会改变溶液中的自旋俘获率。取决于硝酮自旋阱的结构。

  摘要：

  使用竞争性自旋俘获方法，对各种短寿命自由基（甲基，乙基和苯基）的相对自旋俘获速率进行了定量。通过使用高压电子自旋共振（ESR）设备，将高静压应用于竞争性自旋捕集系统。在高压（490 bar）下，烷基和苯基自由基的自旋俘获速率常数增加了10％至40％，并且该增加取决于硝酮自旋阱的结构。当叔丁基（4-吡啶基亚甲基）胺N-氧化物（4-POBN）用作自旋阱时，可获得最大的增加。对于四个POBN系统，两个自旋捕获反应的激活体积（DeltaDeltaV（双匕首））计算为-17-（-9）cm（3）mol（-1）。

  DOI：

  10.1039/b515682c

文献信息

• 1,2‐Addition of Diethylzinc to a Bis(Imidazolyl)ketone Ligand
  作者：Emma Folkertsma、Sanne H. Benthem、Johann T. B. H. Jastrzebski、Martin Lutz、Marc‐Etienne Moret、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1002/ejic.201701363

  日期：2018.3.14

  is proposed in which BMdiPhIK initially coordinates to diethylzinc as a bidentate bis(nitrogen) ligand. This is followed by the homolytic cleavage of the Zn–Et bond and in‐cage recombination of the Et‐radical and the Zn‐coordinated ligand‐centered radical, which is mainly localized on the carbonyl moiety of the ligand.

  在这项研究中，显示了二乙基锌与 BMdiPhIK [双（1-甲基-4,5-二苯基咪唑基）酮] 的酮官能团的选择性 1,2-加成。反应产物以二聚体形式分离，具有平面 Zn2(μ-O)2-基序，将两种单体保持在一起。该化合物可以作为反应中间体的模型，用于酮与二有机锌试剂的催化烷基化。这种双核锌化合物的水解导致以 89% 的产率分离出 C-烷基化产物。提出了一种反应途径，其中 BMdiPhIK 最初与作为双齿双（氮）配体的二乙基锌配位。随后是 Zn-Et 键的均裂以及 Et 基和 Zn 配位配体中心基团的笼内复合，其主要位于配体的羰基部分。