3-[6-bromo-3-(1-chloromethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylmethyl)-2-fluoro-phenoxy]-5-chloro-benzonitrile | 1164300-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[6-bromo-3-(1-chloromethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylmethyl)-2-fluoro-phenoxy]-5-chloro-benzonitrile
• 英文别名: 3-[6-bromo-3-[[1-(chloromethyl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]methyl]-2-fluorophenoxy]-5-chlorobenzonitrile
• CAS: 1164300-36-0
• 化学式: C₂₁H₁₂BrCl₂FN₄O
• 分子量: 506.161
• InChiKey: VCQPAGSFPAXHJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[6-bromo-3-(1-chloromethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylmethyl)-2-fluoro-phenoxy]-5-chloro-benzonitrile 、 双-叔丁基磷酸 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 phosphoric acid 3-[4-bromo-3-(3-chloro-5-cyano-phenoxy)-2-fluoro-benzyl]-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-ylmethyl ester di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  式I化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2和Ar如本文所定义，或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或艾滋病相关复合征（ARC）的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，这些组合物对于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC是有用的。

  公开号：

  US20090170856A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-bromo-2-fluoro-3-((1-(hydroxymethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)methyl)phenoxy)-5-chlorobenzonitrile 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[6-bromo-3-(1-chloromethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylmethyl)-2-fluoro-phenoxy]-5-chloro-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  式I化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2和Ar如本文所定义，或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或艾滋病相关复合征（ARC）的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，这些组合物对于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC是有用的。

  公开号：

  US20090170856A1

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08063028B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  Compounds of formula I, wherein R1, R2, R3, X1, X2 and Ar, are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  公式I的化合物，其中R1、R2、R3、X1、X2和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，可抑制HIV-1逆转录酶并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗AIDS和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物，其对预防和治疗HIV-1感染以及治疗AIDS和/或ARC有用。
• US8063028B2
  申请人：——

  公开号：US8063028B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009080534A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, X1, X2 and Ar, are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-I reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-I infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula (I) useful for the prevention and treatment of HIV-I infections and the treatment of AIDS and/or ARC.