摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2'-methoxy-5-nitroso-2,4'-bipyrimidine-4,6-diamine | 94063-93-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-methoxy-5-nitroso-2,4'-bipyrimidine-4,6-diamine
英文别名
[2,4a(2)-Bipyrimidine]-4,6-diamine, 2a(2)-methoxy-5-nitroso-;2-(2-methoxypyrimidin-4-yl)-5-nitrosopyrimidine-4,6-diamine
2'-methoxy-5-nitroso-2,4'-bipyrimidine-4,6-diamine化学式
CAS
94063-93-1
化学式
C9H9N7O2
mdl
——
分子量
247.216
InChiKey
SWPBHRUNEKVBJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    429.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    142.26
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-methoxy-5-nitroso-2,4'-bipyrimidine-4,6-diaminesodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到2'-methoxy-2,4'-bipyrimidine-4,5,6-triamine
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic amplifiers of phleomycin. IV. Pyrimidinylpurines, phenylpyrimidines and related systems with basic side chains
    摘要:
    合成 4,5,6-三氨基-2,4'-联嘧啶及随后转化为 6-氨基-2-嘧啶基嘌呤-8-硫代物及其 S-二甲基氨基乙基 及其 S-二甲基氨基乙基衍生物的路线;描述了一系列环己基和哌啶基嘧啶的 嘧啶的一系列环己基和哌啶基嘧啶的制备路线。 还介绍了一系列带有硫键侧链的环己基和哌啶基嘧啶,以及带有两条硫键侧链的苯基和甲基嘧啶的制备方法。 描述。在细菌筛选过程中,上述嘌呤类化合物被证明不能作为博来霉素的扩增剂。 的活性较差,环己基和哌啶基嘧啶的活性中等、 而具有两个侧链的苯基嘧啶(而不是类似的甲基嘧啶 甲基嘧啶)表现出极高的活性。
    DOI:
    10.1071/ch9842093
  • 作为产物:
    描述:
    Ag(dicyanonitrosomethanide)2-methoxypyrimidine-4-carboxamidinium chloride甲醇 为溶剂, 以78%的产率得到2'-methoxy-5-nitroso-2,4'-bipyrimidine-4,6-diamine
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic amplifiers of phleomycin. IV. Pyrimidinylpurines, phenylpyrimidines and related systems with basic side chains
    摘要:
    合成 4,5,6-三氨基-2,4'-联嘧啶及随后转化为 6-氨基-2-嘧啶基嘌呤-8-硫代物及其 S-二甲基氨基乙基 及其 S-二甲基氨基乙基衍生物的路线;描述了一系列环己基和哌啶基嘧啶的 嘧啶的一系列环己基和哌啶基嘧啶的制备路线。 还介绍了一系列带有硫键侧链的环己基和哌啶基嘧啶,以及带有两条硫键侧链的苯基和甲基嘧啶的制备方法。 描述。在细菌筛选过程中,上述嘌呤类化合物被证明不能作为博来霉素的扩增剂。 的活性较差,环己基和哌啶基嘧啶的活性中等、 而具有两个侧链的苯基嘧啶(而不是类似的甲基嘧啶 甲基嘧啶)表现出极高的活性。
    DOI:
    10.1071/ch9842093
点击查看最新优质反应信息