{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino}({2-[({[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino}thioxomethyl)amino]cyclohexyl}amino)methane-1-thione | 1203578-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino}({2-[({[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino}thioxomethyl)amino]cyclohexyl}amino)methane-1-thione
• 英文别名: 1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-(2-{3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thioureido}cyclohexyl)thiourea；1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioylamino]cyclohexyl]thiourea
• CAS: 1203578-71-5
• 化学式: C₂₄H₂₀F₁₂N₄S₂
• 分子量: 656.562
• InChiKey: VALSAKIMMYEMHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 、 阿尔法,阿尔法,阿尔法位-三氟-间-甲苯异硫氰 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino}({2-[({[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino}thioxomethyl)amino]cyclohexyl}amino)methane-1-thione
  参考文献：
  名称：

  Bisubstituted carbocyclic cyclophilin binding compounds and their use

  摘要：

  本发明涉及一种新型的非肽类小有机化合物，具有与环存肥蛋白（CyP）型免疫蛋白亲和力。在本发明的化合物中，至少有两个碳环或杂环基团通过直链或支链连接到一个中央的饱和、部分饱和或芳香性的5-6环碳环上。本发明还涉及包含所述化合物中的一个或多个的制药组合物，并且用于结合CyP型蛋白，抑制其肽基-脯氨酰异构酶活性，以及在各种医学疾病中进行研究、开发和治疗应用，例如神经系统疾病、脱发疾病、缺血性疾病和由病毒或原虫感染引起的疾病。

  公开号：

  US20020127605A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-氟靛红 在 4-二甲氨基吡啶 、 {[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino}({2-[({[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino}thioxomethyl)amino]cyclohexyl}amino)methane-1-thione 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1'-(tert-butyl) 2-methyl 4-(4-(2-(tert-butyl)phenyl)-3,5-dioxo-1,2,4-triazolidin-1-yl)-5'-fluoro-2'-oxo-2,3,4,9-tetrahydrospiro[carbazole-1,3'-indoline]-1',2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  轴向手性的远程控制：通过ATAD的不对称化合成螺氧并吲哚-Urazoles

  摘要：

  首次通过非对称化策略，通过对不对称三组分反应中轴向手性的远程控制，组装了具有N -Ar立体轴的一类光学纯螺氧基吲哚-脲基化合物。这种转化是通过串联双硫脲催化的不对称Diels-Alder反应和受底物控制的不对称烯反应实现的。来自芳构化的驱动力和4-芳基-1,2,4-三唑-3,5-二酮亲和剂的高反应性介导了在温和条件下发生连续的烯反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02361