2,4,6-三甲基-2,5-二氢-1,3,5-三嗪-2-醇 | 759401-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 2,4,6-三甲基-2,5-二氢-1,3,5-三嗪-2-醇
• 英文名称: 2,4,6-trimethyl-1H-1,3,5-triazin-4-ol
• CAS: 759401-59-7
• 化学式: C₆H₁₁N₃O
• 分子量: 141.173
• InChiKey: BEXUYFAQKSESLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 乙腈 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪 、 2,6-二甲基-4-亚甲基-1,4-二氢-1,3,5-三嗪 、 2,4,6-三甲基-2,5-二氢-1,3,5-三嗪-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Interaction of acetonitrile with trifluoromethanesulfonic acid: unexpected formation of a wide variety of structures

  摘要：

  丙腈与三氟甲磺酸的相互作用已通过多核NMR和ESI-MS进行了研究。研究发现，这种相互作用导致形成多种不同的阳离子和中性化合物，这些化合物的形成受到CH3CN与TfOH比例的控制。在酸的过量存在下（摩尔比1:8–14），双质子化的N-乙酰乙腈1作为主要产物形成，最终转化为质子化的乙腈3和醋酸4。在摩尔比为(1:1–2)时，双质子化的2,4-二甲基-6-甲烯-3H-1,3,5-三嗪12，作为双质子化的三甲基-s-三嗪11的互变异构体，在反应早期成为主要产物，反应后期则为双质子化的1-(二甲基-1,3,5-三嗪-2-基)丙-1-烯-2-醇15。在丙腈过量存在的情况下（4–20:1），阳离子17的形成是由于11和12之间的相互作用，并伴随形成一些寡聚物[(CH3CN)3]n（n = 4–12）。

  DOI：

  10.1039/c2ob06841a