1-thien-3-yl-1,2-undecadiene | 1208114-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-thien-3-yl-1,2-undecadiene
• 英文别名: 1-(3-thienyl)undeca-1,2-diene
• CAS: 1208114-82-2
• 化学式: C₁₅H₂₂S
• 分子量: 234.406
• InChiKey: MUQIZCYEPFYSKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 、 1-癸炔 在 [Au(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene)(bis-(trifluoromethanesulfonyl)imidate)] 、 1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到1-thien-3-yl-1,2-undecadiene
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃与醛的室温艾伦化

  摘要：

  Au(SIPr)NTf 2已被确定用于室温 ATA 反应，以提供不同的 1,3-二取代丙二烯，1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉作为胺和醛，TFE 或 HFIP 作为介体。已经证明了 (-)-centrolobine 和合成转化的正式合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202109879

文献信息

• One-Pot Synthesis of 1,3-Disubstituted Allenes from 1-Alkynes, Aldehydes, and Morpholine
  作者：Jinqiang Kuang、Shengming Ma

  DOI：10.1021/ja910503k

  日期：2010.2.17

  catalyst for the one-step synthesis of allenes from terminal alkynes and aldehydes with morpholine as the base in toluene. The reaction is believed to proceed via the intermediacy of propargylic amines, which was converted to allenes by a sequential hydride transfer and beta-elimination process. The reaction is applicable for both aromatic and aliphatic aldehydes. Functionalities such as halide, hydroxyl

  ZnI(2) 已被确定为在甲苯中以吗啉为碱从末端炔烃和醛一步合成丙二烯的催化剂。该反应被认为是通过炔丙胺的中间体进行的，炔丙胺通过连续的氢化物转移和β-消除过程转化为丙二烯。该反应适用于芳香醛和脂肪醛。可以容忍诸如卤化物、羟基或胺之类的官能团。